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HSHP Himalaya Shipping

Himalaya Shipping Ltd befasst sich mit dem Betrieb von Trockenmassengutfrachtern und konzentriert sich auf den Betrieb einer Flotte von Newcastlemax-Trockenmassengutfrachtern.

Erfasste Assets: olatorepatide

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Katalysator-Kalender

Terminierte Katalysatoren für HSHP, inklusive kürzlich entschiedener.

September 2026

Sep 2026

28. Sept. 2026

vor 33 Tagen

HSHPHimalaya Shipping

Hansoh Pharma präsentiert Phase-3-LIGHTEN-Daten zu Olatorepatid zur Gewichtsreduktion auf der EASD 2026

Verschoben von 1. Okt. 2026

KonferenzpräsentationErgebnis nicht erfasstUnternehmensmitteilung

November 2026

Nov 2026

13. Nov. 2026

in 13 Tagen

HSHPHimalaya Shipping

olatorepatide: Die Phase 2-Studie NCT07431086 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

März 2027

Mär 2027

30. März 2027

in 150 Tagen

HSHPHimalaya Shipping

olatorepatide: Die Phase 3-Studie NCT07156500 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Mär 2027

30. März 2027

in 150 Tagen

HSHPHimalaya Shipping

olatorepatide: Die Phase 3-Studie NCT07156539 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Januar 2028

Jan 2028

21. Jan. 2028

in 447 Tagen

HSHPHimalaya Shipping

olatorepatide: Die Phase 2-Studie NCT07685808 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

November 2028

Nov 2028

24. Nov. 2028

in 755 Tagen

HSHPHimalaya Shipping

olatorepatide: Die Phase 2-Studie NCT07830329 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Aktuelle Ereignisse aus erster Hand

Alle Primärquellen-Ereignisse zu HSHP, neueste zuerst.

Sofort-Stream — Ereignisse erscheinen, sobald sie eingereicht werden.

EntscheidungsrelevantWesentlichBeachtenswertGering

13. Okt. 2026

15:25

HSHPHimalaya Shipping

Olatorepatid · NCT07685808 Registeraktualisierung

Länder: {'total_sites': 18, 'us_sites': 18} → {'total_sites': 21, 'us_sites': 21}

Änderung im StudienregisterClinicalTrials.gov

4. Okt. 2026

00:58

HSHPHimalaya Shipping

Hansoh Olatorepatide Phase 3 LIGHTEN weight-loss data (19.3% at 48w) presented at EASD 2026

Hansoh presented positive Phase 3 LIGHTEN results for Olatorepatide (HS-20094) in Chinese adults with overweight or obesity at the EASD 2026 conference as a late-breaking oral abstract. The 15 mg dose achieved 19.3% mean weight loss at 48 weeks with no plateau, 16.0 cm waist reduction, and low GI adverse events (nausea 7.8%, vomiting 4.9%). NDA for weight management was already accepted by China's NMPA in June 2026; the asset is also partnered with Regeneron for ex-China rights.

Änderung im StudienregisterUnternehmensmitteilung

2. Okt. 2026

20:08

HSHPHimalaya Shipping

Hansoh Pharma präsentiert Phase-3-LIGHTEN-Gewichtsverlustdaten zu Olatorepatid auf der EASD 2026

Hansoh präsentierte positive Phase-3-LIGHTEN-Ergebnisse für Olatorepatid (HS-20094), die einen mittleren Gewichtsverlust von 19,3 % nach 48 Wochen (15 mg) ohne Plateau und eine günstige gastrointestinale Verträglichkeit (Übelkeit 7,8 %, Erbrechen 4,9 %) zeigten. Der Antrag auf Zulassung für das Gewichtsmanagement wurde von der NMPA bereits im Juni 2026 angenommen; der Wirkstoff ist außerhalb Chinas mit Regeneron partnerschaftlich verbunden.

KonferenzpräsentationUnternehmensmitteilung2 Aktualisierungen