Biopharma · FDA-Zulassungen · Aktie

PRLD Prelude Therapeutics

Prelude Therapeutics Incorporated ist ein Unternehmen im Bereich der präzisionsonkologischen Medizin, das Medikamente für Krebspatienten in Bereichen mit hohem ungedecktem Bedarf entwickelt. Seine Pipeline umfasst selektive KAT6A-Degrader und mutanten-selektive JAK2V617F JH2-Inhibitoren, neue Ansätze für klinisch valid…

Erfasste Assets: PRT12396, PRT13722

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Katalysator-Kalender

Terminierte Katalysatoren für PRLD, inklusive kürzlich entschiedener.

Oktober 2026

Nur Quartal

~ Nur Quartal

PRLDPrelude Therapeutics

Prelude Therapeutics erhält FDA-Zulassung für IND für PRT13722

StudienergebnisseSEC 8-KNur Quartal

Aktuelle Ereignisse aus erster Hand

Alle Primärquellen-Ereignisse zu PRLD, neueste zuerst.

Sofort-Stream — Ereignisse erscheinen, sobald sie eingereicht werden.

Beachtenswert

10. Sept. 2026

11:29

PRLDPrelude Therapeutics

Prelude Therapeutics erhält FDA-Zulassung für IND von PRT13722

Die FDA hat die IND für PRT13722 freigegeben, ein erstklassiger oraler KAT6A-selektiver Degrader für HR+/HER2- Brustkrebs. Die Phase-1-Studie soll voraussichtlich im Q4 2026 mit der Patientenrekrutierung beginnen. Dies bringt das Programm von der präklinischen in die klinische Entwicklung.

FDA-DesignationSEC 8-K

Beachtenswert

10. März 2026

12:17

PRLDPrelude Therapeutics

Prelude Therapeutics erhält FDA-IND-Freigabe für PRT12396

Die FDA hat die IND für PRT12396, einen mutationsselektiven JAK2V617F-Inhibitor, im Q1 2026 freigegeben. Eine Phase-1-Studie bei Hochrisiko-Polycythämia vera und intermediärem/hochgradigem Myelofibrose wird nun für Q2 2026 erwartet. Das Programm unterliegt einer exklusiven Optionsvereinbarung mit Incyte.

FDA-DesignationSEC 8-K

Beachtenswert

3. Feb. 2026

14:11

PRLDPrelude Therapeutics

Prelude Therapeutics erhält FDA-IND-Freigabe für PRT12396

Die FDA hat die IND für PRT12396, einen mutationsselektiven JAK2V617F-Inhibitor, freigegeben. Die Phase-1-Studie bei Hochrisiko-Polycythaemia vera und intermediärem/hochgradigem Myelofibrose kann nun fortgesetzt werden. Die erste Patientendosierung ist für Q2 2026 vorgesehen.

FDA-DesignationSEC 8-K