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AlloNK · Artiva Bio (ARTV)

Indikation: refraktäre rheumatoide Arthritis
Auch bekannt als: AB-101, oral PD-L1 inhibitor

Unternehmen

Artiva Biotherapeutics Inc ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen beschäftigt sich mit der Weiterentwicklung einer Pipeline von "off-the-shelf", allogenen NK-Zelltherapien zur Behandlung von hämatologischen Malignomen oder soliden Tumoren. Da…

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Im Kalender

Jan 2028

~ Jan 2028

ARTVArtiva Bio

AlloNK: Die Phase 2-Studie NCT06991114 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.govNur Monat

Zeitleiste

Neueste zuerst.

27. Okt. 2026

12:30

ARTVArtiva Bio

Artiva stellt die Entwicklung von AlloNK nach Verfehlen der Schwellenwerte für Wirksamkeit und Sicherheit ein

Topline-ErgebnisseSEC 8-K Eintrag öffnen

22. Okt. 2026

11:31

ABUSArbutus Biopharma

Arbutus gibt bekannt, dass die FDA die klinische Sperre für den AB-101 IND bei chronischer HBV aufhebt

SonstigesSEC 8-K Eintrag öffnen

8. Mai 2026

10:37

ARTVArtiva Bio

Artiva stimmt mit FDA auf eine einzige Phase-3-Studie für AlloNK bei refraktärer RA ab

Änderung im StudienregisterSEC 8-K Eintrag öffnen1 Aktualisierung

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 27. Okt. 2026

Primärer Endpunkt erreichtBedenklich

Artiva stellt die Entwicklung von AlloNK nach Verfehlen der Schwellenwerte für Wirksamkeit und Sicherheit ein

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGünstig

67 von 88 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

ARTVArtiva BioEigentümer

SEC 8-K 8. Mai 2026
Unternehmensmitteilung 8. Mai 2026
SEC 8-K 27. Okt. 2026

ABUSArbutus BiopharmaEigentümer

SEC 8-K 22. Okt. 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT04673617	Phase 1/2	Abgeschlossen	6. Okt. 2025	45	21 von 21 Standorten in den USA
NCT06991114	Phase 2	Rekrutierung läuft	1. Jan. 2028	90	31 von 52 Standorten in den USA
NCT05883449	Phase 2	Abgebrochen	7. Nov. 2024	25	15 von 15 Standorten in den USA