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sonesitatug vedotin · AstraZeneca (AZN)

Indikation: Fortgeschrittene CLDN18.2-positive Magen- oder gastroösophageale Übergangskrebserkrankungen in der Zweit- und späteren Linie
Auch bekannt als: Sone-Ve, Sonesitatug vedotin

Unternehmen

AstraZeneca entstand 1999 aus der Fusion von Astra aus Schweden und Zeneca aus dem Vereinigten Königreich. Das Unternehmen vertreibt Markenmedikamente in mehreren wichtigen Therapiebereichen, darunter Onkologie (über 40 % des Gesamtumsatzes), Herz-Kreislauf-, …

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Im Kalender

Okt 2026

25. Okt. 2026

in 2 Tagen

AZNAstraZeneca

AstraZeneca präsentiert CLARITY-Gastric01-Gesamtüberlebensdaten für Sone-Ve beim ESMO 2026 Presidential Symposium

KonferenzpräsentationUnternehmensmitteilung

Nov 2027

9. Nov. 2027

in 382 Tagen

AZNAstraZeneca

sonesitatug vedotin: Die Phase 2-Studie NCT07069712 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Okt 2028

30. Okt. 2028

in 738 Tagen

AZNAstraZeneca

sonesitatug vedotin: Die Phase 2-Studie NCT06630130 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Aug 2029

16. Aug. 2029

in 1028 Tagen

AZNAstraZeneca

sonesitatug vedotin: Die Phase 3-Studie NCT07431281 soll die Erhebung der Daten zum primären Endpunkt abschließen (die Topline-Ergebnisse folgen in der Regel später)

Abschluss der Datenerhebung zum primären EndpunktClinicalTrials.gov

Zeitleiste

Neueste zuerst.

19. Okt. 2026

11:00

AZNAstraZeneca

AstraZeneca präsentiert CLARITY-Gastric01-Gesamtüberlebensdaten für Sone-Ve beim ESMO-2026-Präsidentensymposium

KonferenzpräsentationUnternehmensmitteilung

Readiness-Checkliste

Nur öffentliche Fakten. Wir veröffentlichen nie eine Zulassungswahrscheinlichkeit.

Aktualisiert am 19. Okt. 2026

Primärer Endpunkt erreichtUnbekannt

Gesamtüberleben signifikant oder mit TrendUnbekannt

Anteil US-/westlicher PatientenGemischt

100 von 385 Zentren in den USA

Beratungsausschuss angesetztGünstig

Kein Beratungsausschuss angekündigt

PDUFA-Termin verschobenUnbekannt

Inspektionsakte der ProduktionsstätteUnbekannt

Kein öffentlicher Inspektionsbericht

Signale in der Unternehmenssprache (Label-Gespräche)Unbekannt

Präzedenzfall derselben KlasseUnbekannt

Verbundene Unternehmen

Jede Beziehung ist durch die Einreichung belegt, die sie angegeben hat.

AZNAstraZenecaEigentümer

Unternehmensmitteilung 19. Okt. 2026

Prüfen Sie jeden Termin anhand der verlinkten Primärquelle. Nur zu Informationszwecken. Keine Anlageberatung. SimianX steht in keiner Verbindung zur FDA oder SEC.

Registrierte Studien

Register-ID	Phase	Status	Primärer Abschluss	Teilnehmer	Standorte
NCT06630130	Phase 2	Rekrutierung läuft	30. Okt. 2028	100	0 von 1 Standorten in den USA
NCT07069712	Phase 2	Rekrutierung läuft	9. Nov. 2027	100	7 von 70 Standorten in den USA
NCT07431281	Phase 3	Rekrutierung läuft	16. Aug. 2029	2130	93 von 314 Standorten in den USA

Weitere Wirkstoffe von AstraZeneca

Weitere Wirkstoffe und Kandidaten desselben Unternehmens in diesem Sektor.

camizestrantHR+/HER2- lokal fortgeschrittener oder metastasierter Brustkrebs mit ESR1-Mutation eplontersentransthyretin-vermittelte Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR-CM)ivonescimabPD-L1-positive fortgeschrittenes nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom (NSCLC)linaclotideReizdarmsyndrom mit Obstipation (IBS-C) bei Patienten ab 7 Jahren PrGISProstatakrebs RC220EGFR-mutantes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom rintatolimodmetastasiertes Bauchspeicheldrüsenkrebs sunvozertinibvorbehandeltes lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC) mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen tezepelumab-ekkoeosinophile Ösophagitis VENTANA MMR RxDx PaneldMMR/pMMR solide Tumore (kolorektal, endometrial, gastrisch, Dünndarm, biliär)