Primärquellen-Eintrag
Status: RECRUITING → ACTIVE_NOT_RECRUITING; Einschreibung: 100 → 60
nivolumab · NCT03689699 Registeraktualisierung
BMS: Opdivo + AVD in der EU für die Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen cHL zugelassen
Bristol Myers Squibb: FDA genehmigt Opdivo + AVD für die Erstlinienbehandlung von Stadium III/IV cHL
Bristol Myers Squibb: Opdivo sBLA PDUFA auf den 8. April 2026 festgelegt