Primärquellen-Eintrag
Status: AKTIV_NICHT_REKRUTIEREND → ABGESCHLOSSEN; Abschluss: 2026-01 → 2024-05-02
nivolumab · NCT06188676 Registeraktualisierung
BMS: Opdivo + AVD in der EU für die Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen cHL zugelassen
Bristol Myers Squibb: FDA genehmigt Opdivo + AVD für die Erstlinienbehandlung von Stadium III/IV cHL
Bristol Myers Squibb: Opdivo sBLA PDUFA auf den 8. April 2026 festgelegt