Genmab: EPCORE DLBCL-4 Phase 3 erreichte PFS-Endpunkt für Epcoritamab + Lenalidomid

Die Phase-3-Studie EPCORE DLBCL-4 erreichte ihren primären Endpunkt und zeigte eine statistisch signifikante 60%ige Risikoreduktion für Progression oder Tod (HR 0.40) versus R-GemOx bei R/R DLBCL. Genmab und AbbVie werden nun mit diesen Daten globale Zulassungsbehörden kontaktieren.

Kernfakten

Eingereicht: 29. Juni 2026, 20:14
Ereignis: Topline-Ergebnisse
Richtung: Positiv
Unternehmen: GMABGenmab
Asset: epcoritamab
Quelle: Unternehmensmitteilung
Belegstatus: Belegt
HR: 0.40 (U.S.) / 0.44 (ex-U.S.)
PFS HR: 0.40 [95% CI 0.30, 0.55]; p<0.0001
risk reduction: 60% (U.S.) / 56% (ex-U.S.)

Auszug aus der Quelle

Genmab gibt positive Phase-3-Ergebnisse für Epcoritamab plus Lenalidomid bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom bekannt, die eine statistisch signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens demonstrieren Unternehmensmitteilung Topline-Ergebnisse der Phase-3-Studie EPCORE ® DLBCL-4 zur Bewertung von Epcoritamab in Kombination mit Lenalidomid zeigten eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (PFS) bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem (R/R) diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) EPCORE DLBCL-4 zeigte ein verbessertes PFS mit einem chemotherapiefreien Kombinationsbehandlungsregime bei Patienten mit R/R DLBCL KOPENHAGEN, Dänemark; 29. Juni 2026 – Genmab A/S (Nasdaq: GMA

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