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EntscheidungsrelevantFDA-Zulassung

Mirum Pharmaceuticals, Inc. · FDA genehmigt Atebrioz (zilurgisertib)

FDA führt Atebrioz (zilurgisertib) als neuartige Arzneimittelzulassung Nr. 44 des Jahres 2026 am 2026-09-25 auf: Zur Verringerung des Volumens der gesamten heterotopen Ossifikation bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren mit Fibrodysplasia ossificans progressiva

Kernfakten

Eingereicht: 25. Sept. 2026, 00:00
Ereignis: FDA-Zulassung
Richtung: Positiv
Unternehmen: MIRMMirum
Asset: zilurgisertib
Quelle: FDA-Neuzulassungen
Belegstatus: Belegt

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