Primärquellen-Eintrag
Drugs@FDA verzeichnet eine ursprüngliche Genehmigung für NDA220605 am 20260828.
rusfertide · NCT05210790 Registeraktualisierung
PTGX: FDA genehmigt Mimrylo (Rusfertide) für Polycythaemia vera
Protagonist Therapeutics, Inc · FDA genehmigt Mimrylo (rusfertide)
PTGX: rusfertide NDA unter Priority Review; PDUFA August 2026
PTGX: FDA setzt PDUFA für Rusfertide-NDA auf August 2026
Protagonist reicht NDA für Rusfertide bei Polycythaemia vera ein