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IceCure completa la primera crioblatación con ProSense en el estudio poscomercialización ChoICE de cáncer de mama

IceCure trató al primer paciente en su estudio poscomercialización ChoICE, con indicación autorizada por la FDA, en el West Cancer Center. El estudio generará datos del mundo real sobre la crioblatación con ProSense para el cáncer de mama de bajo riesgo y los centros participantes también servirán como centros comerciales.

IceCure presenta datos de crioblatación de cáncer de mama con ProSense en EUSOBI 2026

IceCure destacó datos a 12 meses que muestran una tasa de respuesta objetiva del 97,5 % con crioblatación más terapia endocrina y del 91,7 % con crioblatación sola en la reunión de EUSOBI 2026. ProSense se presentó en sesiones científicas, carteles y dos talleres muy concurridos, lo que indica un fuerte interés de los médicos europeos en la crioblatación de mama.

IceCure añade Legacy Health como nuevo sitio estadounidense para el estudio ChoICE de ProSense en cáncer de mama de bajo riesgo

IceCure Medical añadió Legacy Health en Portland, Oregón como nuevo sitio clínico para su estudio ChoICE posterior a la comercialización aprobado por la FDA que evalúa la crioablación ProSense para el cáncer de mama de bajo riesgo. El estudio tiene como objetivo inscribir a aproximadamente 400 pacientes en hasta 30 sitios estadounidenses para generar datos adicionales de seguridad y efectividad en el mundo real. La Dra. Nathalie Johnson actuará como coinvestigadora principal en el nuevo sitio.