Biofarma · Aprobaciones de la FDA · Acción
Azitra Inc es una biofarmacéutica en fase clínica temprana centrada en el desarrollo de terapias para dermatología de precisión utilizando proteínas de ingeniería y productos bioterapéuticos vivos. Su plataforma de descubrimiento se analiza para detectar células bacterianas de origen natural con efectos beneficiosos. E…
Catalizadores con fecha de AZTR, incluidos los decididos recientemente.
Todos los eventos de primera mano de AZTR, los más recientes primero.
Azitra amplía la elegibilidad del ensayo de fase 1/2 de ATR-04 a erupciones por inhibidores de KRAS/MEK y NF1
Azitra modificó el protocolo de fase 1/2 (NCT06830863) de ATR-04 tópico (ATR04-484) para añadir pacientes con erupción por inhibidores de KRAS y MEK, incluidos aquellos con neurofibromatosis tipo 1. Los cambios también acortan los períodos de lavado de antibióticos y esteroides para acelerar la inscripción. Esto amplía el programa más allá del enfoque original en inhibidores de EGFR tras la recomendación del comité de revisión de seguridad para proceder al cohorte 2.
Azitra anuncia datos ex vivo para ATR-COSF y presentación en BIO-Europe
Azitra informó datos positivos ex vivo de explantes de piel humana para su candidato cosmético ATR-COSF que muestran reducción de arrugas y mejora de la elasticidad. La compañía presentará resultados detallados en la conferencia BIO-Europe el 10 de noviembre de 2026 y espera resultados iniciales del primer estudio en humanos para fin de año.
Azitra avanza el ensayo de fase 1/2 de ATR-04 al cohorte 2
Azitra completó la dosificación en el cohorte 1 del ensayo de fase 1/2 de ATR-04. El Comité de Revisión de Seguridad autorizó el avance al cohorte 2.
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