Perfil del activo

cantharidin · Verrica Pharmaceuticals (VRCA)

Indicación: verrugas comunes
También conocido como: YCANTH, VP-102, TO-208

Empresa

Verrica Pharmaceuticals Inc es una empresa de terapias que desarrolla y comercializa medicamentos para el tratamiento de enfermedades dermatológicas, incluidos los cánceres de piel. Su producto comercial y su cartera de candidatos a productos son terapias admi…

Iniciar análisis en vivo de VRCA Ejecutar análisis de IA con 8 agentes Resumen de la acción

En el calendario

may 2027

~ may 2027

VRCAVerrica Pharmaceuticals

cantharidin: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07637734 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

jun 2027

~ jun 2027

VRCAVerrica Pharmaceuticals

cantharidin: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07246590 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

abr 2028

30 abr 2028

en 592 días

VRCAVerrica Pharmaceuticals

cantharidin: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07457918 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

Cronología

Los más recientes primero.

Notable

22 jun 2026

12:05

VRCAVerrica Pharmaceuticals

Verrica inicia el ensayo de fase 3 COVE-3 de YCANTH para verrugas vulgares

Cambio en el registro de ensayosComunicado de prensa de la empresa

Notable

11 mar 2026

12:08

VRCAVerrica Pharmaceuticals

Verrica inicia la Fase 3 de YCANTH para verrugas comunes; primer paciente dosificado en dic 2025

Cambio en el registro de ensayosSEC 8-K

Material

14 nov 2025

21:25

VRCAVerrica Pharmaceuticals

Verrica recibe comentarios positivos de la EMA que respaldan la presentación de la solicitud de autorización de comercialización de YCANTH

Opinión de la EMASEC 8-K Abrir registro

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 15 sept 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoDesconocido

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteFavorable

66 de 74 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

Torii Pharmaceutical Co. Ltd. No cotiza en EE. UU.Socio

Shionogi & Co., Ltd. No cotiza en EE. UU.Socio

VRCAVerrica PharmaceuticalsTitular

SEC 8-K 14 nov 2025
SEC 8-K 11 mar 2026
Comunicado de prensa de la empresa 22 jun 2026

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT07457918	Fase 3	Reclutando	30 abr 2028	600	4 de 4 centros en Estados Unidos
NCT07637734	Fase 3	Reclutando	1 may 2027	300	12 de 20 centros en Estados Unidos
NCT02665260	Fase 2	Completado	1 nov 2015	94
NCT07246590	Fase 3	Reclutando	1 jun 2027	300	6 de 6 centros en Estados Unidos
NCT03487549	Fase 2	Completado	16 may 2019	56	5 de 5 centros en Estados Unidos
NCT03981822	Fase 2	Completado	21 may 2020	105	4 de 4 centros en Estados Unidos
NCT03186378	Fase 2	Completado	25 jun 2018	33	1 de 1 centros en Estados Unidos
NCT03017846	Fase 2	Completado	6 sept 2017	30	1 de 1 centros en Estados Unidos
NCT03377803	Fase 3	Completado	26 sept 2018	262	15 de 15 centros en Estados Unidos
NCT03377790	Fase 3	Completado	26 nov 2018	266	18 de 18 centros en Estados Unidos