Perfil del activo

emrusolmin · Teva (TEVA)

Indicación: Atrofia de Múltiples Sistemas
También conocido como: TEV-56286

Empresa

Teva Pharmaceutical, con sede en Israel, es el principal fabricante de medicamentos genéricos del mundo. Teva obtiene la mitad de sus ventas de América del Norte y representa un porcentaje alto de un solo dígito del número total de recetas genéricas en EE. UU.…

Iniciar análisis en vivo de TEVA Ejecutar análisis de IA con 8 agentes Resumen de la acción

En el calendario

sept 2027

15 sept 2027

en 364 días

TEVATeva

emrusolmin: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06568237 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

may 2029

3 may 2029

en 960 días

TEVATeva

emrusolmin: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07197866 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

Cronología

Los más recientes primero.

Notable

5 nov 2025

12:00

TEVATeva

Teva: emrusolmin (TEV-56286) recibe la designación Fast Track de la FDA para MSA

Designación de la FDASEC 8-K

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 15 sept 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoDesconocido

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteMixto

27 de 97 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

TEVATevaTitular

SEC 8-K 5 nov 2025

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT07197866	Fase 2	Reclutando	3 may 2029	200	8 de 36 centros en Estados Unidos
NCT06568237	Fase 2	Reclutando	15 sept 2027	350	19 de 61 centros en Estados Unidos

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