Perfil del activo

imdusiran · Arbutus Biopharma (ABUS)

Indicación: hepatitis B crónica
También conocido como: AB-729

Empresa

Arbutus Biopharma Corp es una biofarmacéutica en fase clínica centrada en enfermedades infecciosas. La compañía está aprovechando su amplia experiencia en virología para identificar y desarrollar nuevas terapias con mecanismos de acción distintos, que pueden c…

Iniciar análisis en vivo de ABUS Ejecutar análisis de IA con 8 agentes Resumen de la acción

En el calendario

dic 2026

1 dic 2026

en 76 días

ABUSArbutus Biopharma

imdusiran: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06154278 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

Cronología

Los más recientes primero.

Notable

13 may 2026

11:31

ABUSArbutus Biopharma

Arbutus: la FDA otorga la designación de Vía Rápida a imdusiran (AB-729)

Designación de la FDASEC 8-K

Notable

15 abr 2026

11:31

ABUSArbutus Biopharma

Arbutus: la FDA otorga la designación Fast Track a imdusiran para la hepatitis B crónica

Designación de la FDASEC 8-K

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 15 sept 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoDesconocido

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteMixto

7 de 62 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

ABUSArbutus BiopharmaTitular

SEC 8-K 15 abr 2026
SEC 8-K 13 may 2026

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT06245291	Fase 2	Retirado	1 ago 2024	0	0 de 22 centros en Estados Unidos
NCT04820686	Fase 2	Terminado	30 mar 2023	65	0 de 20 centros en Estados Unidos
NCT04980482	Fase 2	Completado	13 mar 2025	43	6 de 17 centros en Estados Unidos
NCT04847440	Fase 2	Terminado	1 sept 2022	40	0 de 2 centros en Estados Unidos
NCT06154278	Fase 2	Reclutando	1 dic 2026	10	1 de 1 centros en Estados Unidos