Perfil del activo

AlloNK · Artiva Bio (ARTV)

Indicación: artritis reumatoide refractaria
También conocido como: AB-101, oral PD-L1 inhibitor

Empresa

Artiva Biotherapeutics Inc es una compañía biofarmacéutica. La compañía se dedica a avanzar una cartera de terapias de células NK alogénicas listas para usar, para el tratamiento de neoplasias hematológicas o tumores sólidos. El programa de cartera de la compa…

Iniciar análisis en vivo de ARTV Ejecutar análisis de IA con 8 agentes

En el calendario

ene 2028

~ ene 2028

ARTVArtiva Bio

AlloNK: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06991114 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

Cronología

Los más recientes primero.

27 oct 2026

12:30

ARTVArtiva Bio

Artiva interrumpe el desarrollo de AlloNK tras no alcanzar los umbrales de durabilidad y seguridad

Resultados principalesSEC 8-K Abrir registro

22 oct 2026

11:31

ABUSArbutus Biopharma

Arbutus anuncia que la FDA levanta la suspensión clínica del IND de AB-101 para el VHB crónico

OtroSEC 8-K Abrir registro

8 may 2026

10:37

ARTVArtiva Bio

Artiva se alinea con la FDA en un único ensayo de fase 3 para AlloNK en AR refractaria

Cambio en el registro de ensayosSEC 8-K Abrir registro1 actualización

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 27 oct 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoPreocupante

Artiva interrumpe el desarrollo de AlloNK tras no alcanzar los umbrales de durabilidad y seguridad

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteFavorable

67 de 88 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

ARTVArtiva BioTitular

SEC 8-K 8 may 2026
Comunicado de prensa de la empresa 8 may 2026
SEC 8-K 27 oct 2026

ABUSArbutus BiopharmaTitular

SEC 8-K 22 oct 2026

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT04673617	Fase 1/2	Completado	6 oct 2025	45	21 de 21 centros en Estados Unidos
NCT06991114	Fase 2	Reclutando	1 ene 2028	90	31 de 52 centros en Estados Unidos
NCT05883449	Fase 2	Terminado	7 nov 2024	25	15 de 15 centros en Estados Unidos