Perfil del activo

rilparencel · ProKidney (PROK)

Indicación: ERC 3b/4 (Diabetes tipo 2)
También conocido como: REACT, RMAT

Empresa

ProKidney Corp es una empresa de biotecnología en etapa clínica que está liderando el desarrollo de una terapia celular autóloga, la primera de su clase, destinada a preservar la función renal en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) avanzada y diabetes…

Iniciar análisis en vivo de PROK Ejecutar análisis de IA con 8 agentes Resumen de la acción

En el calendario

dic 2029

~ dic 2029

PROKProKidney

rilparencel: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT05099770 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.govSolo mes

Cronología

Los más recientes primero.

Notable

15 may 2026

15:49

PROKProKidney

PROK: finalización de la inscripción de PROACT 1 a mediados de 2026; datos principales de eGFR en el 2T 2027

Cambio en el registro de ensayosSEC 8-K

Notable

18 mar 2026

20:03

PROKProKidney

ProKidney: Lectura de la pendiente de eGFR del ensayo de fase 3 PROACT 1 prevista para el 2T 2027

Cambio en el registro de ensayosSEC 8-K

Notable

2 feb 2026

21:04

PROKProKidney

ProKidney: Fase 3 PROACT 1 pendiente de resultados de pendiente de eGFR para el 2T 2027

Cambio en el registro de ensayosSEC 8-K

Grado decisivo

10 nov 2025

21:20

PROKProKidney

ProKidney: Lectura de datos principales de la Fase 3 PROACT 1 para rilparencel esperada en el segundo trimestre de 2027

Resultados principalesSEC 8-K Abrir registro

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 14 sept 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoMixto

ProKidney: Lectura de datos principales de la Fase 3 PROACT 1 para rilparencel esperada en el segundo trimestre de 2027

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteFavorable

75 de 88 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

PROKProKidneyTitular

SEC 8-K 15 may 2026
SEC 8-K 10 nov 2025
SEC 8-K 2 feb 2026

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT05099770	Fase 3	Activo, sin reclutar	1 dic 2029	685	75 de 88 centros en Estados Unidos