Perfil del activo

vonaprument · Annexon (ANNX)

Indicación: degeneración macular relacionada con la edad seca con atrofia geográfica
También conocido como: vonaprument, ARCHER II, ANX007

Empresa

Annexon Inc. es una biofarmacéutica en fase clínica que desarrolla una cartera de terapias novedosas para pacientes con trastornos del cuerpo, el cerebro y el ojo mediados por el complemento clásico. Su cartera se basa en su tecnología de plataforma que aborda…

Iniciar análisis en vivo de ANNX Ejecutar análisis de IA con 8 agentes Resumen de la acción

En el calendario

oct 2026

31 oct 2026

en 45 días

ANNXAnnexon

vonaprument: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06510816 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

jul 2029

31 jul 2029

en 1049 días

ANNXAnnexon

vonaprument: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT07807969 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

Cronología

Los más recientes primero.

Grado decisivo

7 may 2026

20:05

ANNXAnnexon

Annexon: Datos principales de la fase 3 ARCHER II para vonaprument en GA esperados en el cuarto trimestre de 2026

Resultados principalesSEC 8-K Abrir registro1 actualización

Notable

14 ene 2026

21:05

ANNXAnnexon

Annexon: datos de la Fase 3 ARCHER II de vonaprument esperados en 2026

Presentación en congresoSEC 8-K

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 14 sept 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoMixto

Annexon: Datos principales de la fase 3 ARCHER II para vonaprument en GA esperados en el cuarto trimestre de 2026

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteFavorable

123 de 192 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

ANNXAnnexonTitular

SEC 8-K 7 may 2026
SEC 8-K 30 mar 2026
SEC 8-K 14 ene 2026

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT07807969	Fase 3	Aún no recluta	31 jul 2029	605	7 de 7 centros en Estados Unidos
NCT06510816	Fase 3	Activo, sin reclutar	31 oct 2026	659	71 de 132 centros en Estados Unidos
NCT04656561	Fase 2	Completado	28 mar 2023	270	45 de 53 centros en Estados Unidos

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