Aardvark pausa los ensayos de fase 3 HERO/OLE y ARD-201; orientación Q2 2026

Aardvark pausó voluntariamente el reclutamiento y la dosificación en los ensayos de fase 3 HERO y OLE de ARD-101 para la hiperfagia en SPW y pausó el programa de obesidad ARD-201 tras observarse señales reversibles de prolongación del QRS en estudios de seguridad cardíaca en voluntarios sanos. La compañía está revisando los datos con la FDA y proporcionará orientación adicional sobre ambos programas en el Q2 2026.

Datos clave

Presentado: 23 mar 2026, 20:09
Evento: Cambio en el registro de ensayos
Dirección: Negativo
Empresa: AARDAardvark Therapeutics
Activo: ARD-101
Fuente: SEC 8-K
Confianza: Con fuente
caja: $110.0 millones
duración de caja: hasta el 2T 2027

Extracto de la fuente

EX-99.1 2 ck0001774857-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Aardvark Therapeutics Reports Fourth Quarter and Full Year 2025 Financial Results and Provides Business Updates Voluntary pause of the Phase 3 HERO and OLE trials evaluating ARD-101 for the treatment of hyperphagia in individuals with Prader-Willi Syndrome, further guidance on the program expected in Q2 2026 ARD-201 obesity program, including POWER and STRENGTH trials, on voluntary pause pending next steps with ARD-101; further guidance on the program expected in Q2 2026 Clinical and preclinical data from ARD-101 program published in Molecular Metabolism $110.0 million in cash, cash equivalents and short-term investments as of December 31, 2025, supports projected operations into the second quarter of 2027 SAN DIEGO, Ma

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