AbbVie presenta una solicitud a la EMA para la inducción SC de SKYRIZI en la enfermedad de Crohn

AbbVie ha presentado una solicitud regulatoria a la EMA para la dosificación de inducción subcutánea de risankizumab en adultos con enfermedad de Crohn moderada a grave. La solicitud está respaldada por datos positivos del estudio AFFIRM de fase 3. Si se aprueba, los pacientes tendrían la opción de recibir la inducción mediante inyección SC en lugar de la vía IV actualmente aprobada.

Datos clave

Presentado: 27 ago 2026, 06:00
Evento: Solicitud presentada
Dirección: Neutral
Empresa: ABBVAbbVie
Activo: risankizumab
Fuente: Comunicado de prensa de la empresa
Confianza: Con fuente

Extracto de la fuente

AbbVie presenta una solicitud regulatoria a la EMA para SKYRIZI® (risankizumab) de inducción subcutánea en adultos con enfermedad de Crohn moderada a grave AbbVie presenta una solicitud regulatoria a la EMA para SKYRIZI® (risankizumab) de inducción subcutánea en adultos con enfermedad de Crohn moderada a grave Noticias proporcionadas por AbbVie 27 ago 2026, 02:00 ET Compartir este artículo Compartir en X Compartir este artículo Compartir en X La presentación está respaldada por datos del estudio pivotal AFFIRM de fase 3 Si se aprueba, los pacientes adultos con enfermedad de Crohn tendrán una opción adicional para la inducción de risankizumab, que ya está aprobado para inducción intravenosa (IV) NORTH CHICAGO, Ill., 27 ago 2026 /PRNewswire/ -- AbbVie (NYSE: ABBV) anunció hoy que

Comunicado de prensa de la empresa