AbbVie SKYRIZI (risankizumab-rzaa) aprobado por la FDA para la enfermedad psoriásica pediátrica

La FDA aprobó SKYRIZI para niños de 6 años y mayores con psoriasis en placas de moderada a grave o artritis psoriásica activa, incluyendo una nueva jeringa precargada de 55 mg para la dosificación basada en peso en pacientes <40 kg. SKYRIZI es ahora el primer y único inhibidor de IL-23 aprobado en EE. UU. para esta población pediátrica.

Datos clave

Presentado: 26 jun 2026, 20:50
Evento: Aprobación de la FDA
Dirección: Positivo
Empresa: ABBVAbbVie
Activo: risankizumab
Fuente: Comunicado de prensa de la empresa
Confianza: Con fuente

Extracto de la fuente

SKYRIZI® (risankizumab-rzaa) ahora aprobado por la FDA para uso pediátrico en la enfermedad psoriásica SKYRIZI® (risankizumab-rzaa) ahora aprobado por la FDA para uso pediátrico en la enfermedad psoriásica Noticias proporcionadas por AbbVie 26 jun 2026, 16:50 ET Compartir este artículo Compartir en X Compartir este artículo Compartir en X SKYRIZI (risankizumab-rzaa) ahora está aprobado para pacientes de seis años de edad y mayores con psoriasis en placas de moderada a grave o artritis psoriásica activa La aprobación incluye una nueva jeringa precargada de 55 mg para respaldar la dosificación basada en peso para aquellos pacientes que pesan menos de 40 kg SKYRIZI se convierte en el primer y único inhibidor de IL-23 aprobado en EE. UU. para pacientes pediátricos de seis años de ed

Comunicado de prensa de la empresa