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Grado decisivoAprobación de la FDA
AbbVie SKYRIZI (risankizumab-rzaa) aprobado por la FDA para la enfermedad psoriásica pediátrica
La FDA aprobó SKYRIZI para niños de 6 años y mayores con psoriasis en placas de moderada a grave o artritis psoriásica activa, incluyendo una nueva jeringa precargada de 55 mg para la dosificación basada en peso en pacientes <40 kg. SKYRIZI es ahora el primer y único inhibidor de IL-23 aprobado en EE. UU. para esta población pediátrica.
Datos clave
- Presentado
- 30 oct 2026, 11:51
- Evento
- Aprobación de la FDA
- Dirección
- Positivo
- Empresa
ABBVAbbVie- Activo
- risankizumab
- Fuente
- SEC 8-K
- Confianza
- Con fuente
Extracto de la fuente
SKYRIZI® (risankizumab-rzaa) ahora aprobado por la FDA para uso pediátrico en la enfermedad psoriásica SKYRIZI® (risankizumab-rzaa) ahora aprobado por la FDA para uso pediátrico en la enfermedad psoriásica Noticias proporcionadas por AbbVie 26 jun 2026, 16:50 ET Compartir este artículo Compartir en X Compartir este artículo Compartir en X SKYRIZI (risankizumab-rzaa) ahora está aprobado para pacientes de seis años de edad y mayores con psoriasis en placas de moderada a grave o artritis psoriásica activa La aprobación incluye una nueva jeringa precargada de 55 mg para respaldar la dosificación basada en peso para aquellos pacientes que pesan menos de 40 kg SKYRIZI se convierte en el primer y único inhibidor de IL-23 aprobado en EE. UU. para pacientes pediátricos de seis años de ed
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