ADC Therapeutics: Tanabe Pharma presenta la solicitud de autorización de comercialización para ZYNLONTA en Japón para LBDCG r/r

Tanabe Pharma presentó una solicitud de autorización de comercialización al MHLW de Japón para ZYNLONTA (loncastuximab tesirine) en linfoma difuso de células B grandes recidivante/refractario después de >=2 líneas de terapia, basada en resultados positivos del estudio japonés de fase 1/2 de puente consistentes con LOTIS-2. Tanabe también sublicenció los derechos de comercialización a Nippon Shinyaku. Esta presentación activa un pago por hito regulatorio a corto plazo a ADC Therapeutics en virtud del acuerdo de licencia de 2022.

Datos clave

Presentado: 29 oct 2026, 19:30
Evento: Solicitud presentada
Dirección: Neutral
Empresa: ADCTADC Therapeutics
Activo: loncastuximab tesirine-lpyl
Fuente: Comunicado de prensa de la empresa
Confianza: Con fuente
rc: 41,9 %
tgo: 58,1 %
duración mediana de la respuesta: no alcanzada
seguimiento mediano: 15,21 meses

Extracto de la fuente

ADC Therapeutics Anuncia Actualizaciones de ZYNLONTA® en Japón ADC Therapeutics Anuncia Actualizaciones de ZYNLONTA® en Japón Noticia proporcionada por ADC Therapeutics SA 29 oct. 2026, 07:30 ET Compartir este artículo Compartir este artículo El socio de licencia, Tanabe Pharma, solicitó la aprobación japonesa de ZYNLONTA (MT-2111) para linfoma difuso de células B grandes recidivante o refractario basado en resultados clínicos alentadores de fase 1/2 japoneses Tanabe Pharma celebró un acuerdo de sublicencia exclusivo con Nippon Shinyaku, que aporta experiencia establecida en oncología japonesa y capacidades comerciales para respaldar la posible introducción en Japón Apoya los hitos regulatorios y comerciales previstos para ADC Therapeutics LAUSANNE, Suiza, 29 oct. 2026 /PRNewswire/

Comunicado de prensa de la empresa