Bristol Myers Squibb informa resultados positivos de la fase 3 EXCALIBER-RRMM para iberdomida + daratumumab en RMMP

La fase 3 EXCALIBER-RRMM cumplió el criterio principal de respuesta completa negativa para enfermedad mínima residual (41,1 % frente a 20,7 %, p<0,0001) para iberdomida + daratumumab + dexametasona frente a DVd en mieloma múltiple recidivante/refractario. Los resultados se presentaron en el IMS 2026 y se publicaron simultáneamente en The Lancet Oncology. Los datos respaldaron la reciente aprobación acelerada de la FDA de la combinación.

Datos clave

Presentado: 25 sept 2026, 14:00
Evento: Resultados principales
Dirección: Positivo
Empresa: BMYBristol-Myers Squibb
Activo: iberdomide
Fuente: Comunicado de prensa de la empresa
Confianza: Con fuente
Tasa de respuesta global: 88,9 % frente a 76,1 %
Respuesta completa o mejor: 45,9 % frente a 24,9 %
Seguimiento medio: 15,7 meses
Tasa de respuesta completa negativa para enfermedad mínima residual: 41,1 % frente a 20,7 %

Extracto de la fuente

Bristol Myers Squibb anuncia la primera presentación de resultados de ZENBEXUS(TM) (iberdomida) en combinación con daratumumab del ensayo de fase 3 EXCALIBER-RRMM en mieloma múltiple recidivante o refractario Bristol Myers Squibb anuncia la primera presentación de resultados de ZENBEXUS(TM) (iberdomida) en combinación con daratumumab del ensayo de fase 3 EXCALIBER-RRMM en mieloma múltiple recidivante o refractario Bristol Myers Squibb anuncia la primera presentación de resultados de ZENBEXUS™ (iberdomida) en combinación con daratumumab del ensayo de fase 3 EXCALIBER-RRMM en mieloma múltiple recidivante o refractario Los resultados presentados en el IMS 2026 muestran que ZENBEXUS en combinación con daratumumab y dexametasona duplicó las tasas de respuesta completa negativa para enfermeda

Comunicado de prensa de la empresa