Registro de fuente primaria
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nivolumab · NCT06188676 actualización del registro
BMS: Opdivo + AVD aprobado en la UE para cHL avanzado en primera línea
Bristol Myers Squibb: la FDA aprueba Opdivo + AVD para el tratamiento de primera línea del cHL en estadio III/IV
Bristol Myers Squibb: Opdivo sBLA PDUFA fijado para el 8 de abril de 2026