CervoMed informa resultados mixtos de fase 2b RewinD-LB para neflamapimod en DLB

La publicación de los resultados controlados con placebo del ensayo de fase 2b RewinD-LB muestra que neflamapimod no alcanzó el criterio principal de CDR-SB en la población general por intención de tratar, pero demostró un aumento estadísticamente significativo del volumen del prosencéfalo basal derecho en la RM y un beneficio mayor en CDR-SB en pacientes sin copatología de EA (replicando la fase 2a). Los datos respaldan una relación exposición-respuesta plasmática con actividad en niveles valle de ~4 ng/mL o superiores, lo que lleva a la selección de 100 mg BID con una nueva formulación en comprimidos para el desarrollo futuro.

Datos clave

Presentado: 29 oct 2026, 20:20
Evento: Resultados principales
Dirección: Neutral
Empresa: CRVOCervoMed Inc.
Activo: neflamapimod
Fuente: SEC 8-K
Confianza: Con fuente
umbral valle: 4 ng/mL
nivel medio del fármaco: 3.64 ng/mL
cdr sb ptau por debajo de 21: -0.70 puntos (IC del 95%: -1.42 a 0.01)
cdr sb ptau por debajo de 23: -0.51 puntos (IC del 95%: -1.16 a 0.13)

Extracto de la fuente

EX-99.1 2 ex_1034224.htm EXHIBIT 99.1 ex_1034224.htm Exhibit 99.1 CervoMed Anuncia la Publicación de Dos Artículos de Investigación Revisados por Pares que Respaldan a Neflamapimod como un Posible Tratamiento para la Demencia con Cuerpos de Lewy (DLB) Los resultados controlados con placebo del ensayo clínico RewinD-LB publicados en Alzheimer’s Research & Therapy proporcionan más evidencia del potencial de neflamapimod para ralentizar la progresión clínica de la enfermedad en DLB Los hallazgos de investigación traslacional publicados en Cells demuestran que neflamapimod bloquea un mecanismo clave por el cual la neuroinflamación daña las neuronas en DLB y otras enfermedades neurodegenerativas BOSTON, 29 de octubre de 2026 -- CervoMed Inc. (NASDAQ: CRVO) (CervoMed o la Compañía) anunció

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