Perfil del activo

neflamapimod · CervoMed Inc. (CRVO)

Indicación: demencia con cuerpos de Lewy

Empresa

CervoMed Inc es una empresa de biotecnología en etapa clínica. Se centra en el desarrollo de tratamientos para trastornos neurológicos relacionados con la edad. El candidato a producto de la compañía, Neflamapimod, tiene el potencial de tratar y mejorar la dis…

Iniciar análisis en vivo de CRVO Ejecutar análisis de IA con 8 agentes Resumen de la acción

En el calendario

sept 2026

30 sept 2026

en 14 días

CRVOCervoMed Inc.

neflamapimod: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT06987643 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

Cronología

Los más recientes primero.

Grado decisivo

17 mar 2026

20:31

CRVOCervoMed Inc.

CervoMed se alinea con la FDA en el diseño de la Fase 3 para neflamapimod en la DLB

Cambio en el registro de ensayosSEC 8-K Abrir registro

Notable

4 nov 2025

12:08

CRVOCervoMed Inc.

CervoMed recibe comentarios de la FDA sobre el ensayo de fase 3 de neflamapimod en DLB

Cambio en el registro de ensayosSEC 8-K

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 15 sept 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoDesconocido

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteFavorable

72 de 123 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

CRVOCervoMed Inc.Titular

SEC 8-K 4 nov 2025
SEC 8-K 17 mar 2026

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT06987643	Fase 2	Activo, sin reclutar	30 sept 2026	90	0 de 10 centros en Estados Unidos
NCT05869669	Fase 2	Completado	29 may 2025	159	29 de 40 centros en Estados Unidos
NCT03980938	Fase 2	Terminado	15 oct 2020	15	0 de 1 centros en Estados Unidos
NCT03435861	Fase 2	Completado	30 abr 2021	34	0 de 1 centros en Estados Unidos
NCT07033481	Fase 2	Activo, sin reclutar	1 sept 2026	20	5 de 7 centros en Estados Unidos
NCT04001517	Fase 2	Completado	30 jun 2020	91	22 de 24 centros en Estados Unidos
NCT03402659	Fase 2	Completado	30 jun 2019	161	16 de 38 centros en Estados Unidos
NCT06815965	Fase 2	Completado	11 mar 2026	26	0 de 2 centros en Estados Unidos