Exelixis: el criterio de valoración de supervivencia global NLM de STELLAR-303 no es estadísticamente significativo

El análisis final de supervivencia global en el subgrupo NLM mostró una tendencia no significativa a favor de zanzalintinib + atezolizumab (HR 0.83, P=0.1185). La población por intención de tratar ya había alcanzado su criterio de valoración primario dual de supervivencia global con significación estadística. La solicitud de autorización de nuevo medicamento para la combinación sigue en revisión por la FDA con fecha PDUFA del 3 de diciembre de 2026.

Datos clave

Presentado: 22 jun 2026, 12:00
Evento: Resultados principales
Dirección: Neutral
Empresa: EXELExelixis
Activo: zanzalintinib
Fuente: Comunicado de prensa de la empresa
Confianza: Con fuente
Calendario: Decisión de la FDA (PDUFA) · 3 dic 2026 · Positivo
IC 95: 0.66–1.05
valor p: 0.1185
HR estratificado: 0.83
mediana de supervivencia global con regorafenib: 12.7 meses
mediana de supervivencia global con zanza atezo: 15.9 meses

Extracto de la fuente

Exelixis proporciona una actualización sobre el ensayo de fase 3 STELLAR-303 que evalúa zanzalintinib en combinación con un inhibidor de punto de control inmunitario en pacientes con cáncer colorrectal metastásico Exelixis proporciona una actualización sobre el ensayo de fase 3 STELLAR-303 que evalúa zanzalintinib en combinación con un inhibidor de punto de control inmunitario en pacientes con cáncer colorrectal metastásico Exelixis proporciona una actualización sobre el ensayo de fase 3 STELLAR-303 que evalúa zanzalintinib en combinación con un inhibidor de punto de control inmunitario en pacientes con cáncer colorrectal metastásico Exelixis, Inc. (Nasdaq: EXEL) anunció hoy los resultados del análisis final del criterio de valoración primario dual de supervivencia global en el subgrup

Comunicado de prensa de la empresa