Inhibrx presenta una BLA para ozekibart en condrosarcoma convencional

Inhibrx presentó una BLA a la FDA para ozekibart en condrosarcoma convencional en abril de 2026. La compañía también planea reunirse con la FDA en el segundo semestre de 2026 para discutir un ensayo registracional de primera línea en CCR y posibles vías aceleradas para ozekibart en CCR de cuarta línea y sarcoma de Ewing refractario.

Datos clave

Presentado: 14 may 2026, 20:04
Evento: Solicitud presentada
Dirección: Neutral
Empresa: INBXInhibrx
Activo: ozekibart
Fuente: SEC 8-K
Confianza: Con fuente

Extracto de la fuente

EX-99.1 2 exhibit99103312026.htm EX-99.1 Document Exhibit 99.1 Inhibrx Reports First Quarter 2026 Financial Results San Diego, CA, May 14, 2026 – Inhibrx Biosciences, Inc. (Nasdaq: INBX) (“Inhibrx” or the “Company”) today reported financial results for the first quarter of 2026. The biopharmaceutical company has two programs in ongoing clinical trials. Recent Corporate Highlights and Upcoming Milestones • INBRX-106 ◦ In May 2026, we announced updated interim data from our randomized, first-line Phase 2 portion of the HexAgon study. The trial evaluated the safety and efficacy of INBRX-106, a hexavalent OX40 agonist, in combination with pembrolizumab (the combination arm) versus pembrolizumab monotherapy (the control arm) in first-line patients with treatment-naïve, PD-L1 positive (Combin

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