Incyte: la FDA aprueba Jakafi XR (ruxolitinib) comprimidos de liberación prolongada

La FDA aprobó la formulación de liberación prolongada de ruxolitinib de administración una vez al día para las mismas tres indicaciones que Jakafi de liberación inmediata. La aprobación se basó en un estudio de bioequivalencia que demostró una exposición en estado estacionario comparable a la de Jakafi dos veces al día. Jakafi XR estará disponible para pedidos de farmacia el 8 de mayo.

Datos clave

Presentado: 1 may 2026, 21:28
Evento: Aprobación de la FDA
Dirección: Positivo
Empresa: INCYIncyte
Activo: ruxolitinib
Fuente: Comunicado de prensa de la empresa
Confianza: Con fuente

Extracto de la fuente

Incyte anuncia la aprobación por la FDA de Jakafi XR(TM) (ruxolitinib) comprimidos de liberación prolongada para el tratamiento de la mielofibrosis, la policitemia vera y la enfermedad de injerto contra huésped Incyte anuncia la aprobación por la FDA de Jakafi XR(TM) (ruxolitinib) comprimidos de liberación prolongada para el tratamiento de la mielofibrosis, la policitemia vera y la enfermedad de injerto contra huésped Incyte anuncia la aprobación por la FDA de Jakafi XR™ (ruxolitinib) comprimidos de liberación prolongada para el tratamiento de la mielofibrosis, la policitemia vera y la enfermedad de injerto contra huésped Jakafi XR es una formulación de liberación prolongada, recubierta con película y de administración una vez al día de Jakafi ® (ruxolitinib) Jakafi XR una vez al día

Comunicado de prensa de la empresa