La FDA aprueba el pirtobrutinib (Jaypirca) de Eli Lilly para LLC/LLP no tratado
La FDA ha concedido la aprobación completa al pirtobrutinib para pacientes adultos con LLC o LLP previamente no tratados sin deleción 17p. Esto amplía la indicación de su aprobación acelerada previa en entornos recaídos/refractarios.
La FDA aprueba el pirtobrutinib para leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico pequeño previamente no tratado
El 2 de octubre de 2026, la Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó el pirtobrutinib (Jaypirca, Eli Lilly and Company) para pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) o linfoma linfocítico pequeño (LLP) previamente no tratados sin deleción 17p conocida.