PMV Pharma planea la presentación de la NDA para rezatapopt en el primer trimestre de 2027

PMV Pharmaceuticals anunció planes para presentar una NDA en busca de la aprobación acelerada de rezatapopt para el cáncer de ovario resistente/refractario al platino con mutación TP53 Y220C en el primer trimestre de 2027. Esto sigue a la finalización de la inscripción en la porción de monoterapia de fase 2 del ensayo pivotal PYNNACLE. Rezatapopt ya cuenta con las designaciones de Vía Rápida y Medicamento Huérfano de la FDA para las indicaciones relevantes.

Datos clave

Presentado: 5 oct 2026, 13:00
Evento: Solicitud presentada
Dirección: Neutral
Empresa: PMVPPMV Pharmaceuticals
Activo: rezatapopt
Fuente: SEC 8-K
Confianza: Con fuente

Extracto de la fuente

EX-99.1 2 d174662dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 Anexo 99.1 PMV Pharmaceuticals nombra a Matt Eckler, Ph.D., en la junta directiva El Dr. Eckler aporta más de dos décadas de experiencia combinada en inversiones en atención médica en los mercados públicos y privados en Samsara BioCapital, ArrowMark y GMT Capital, e investigación científica La compañía planea la presentación de la NDA para la aprobación acelerada de rezatapopt en pacientes con cáncer de ovario resistente/refractario al platino en el primer trimestre de 2027 PRINCETON, N.J. , 5 de octubre de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — PMV Pharmaceuticals, Inc. (“PMV Pharma” o la “Compañía”; Nasdaq: PMVP), una compañía de oncología de precisión pionera en el descubrimiento y desarrollo de terapias de moléculas pequeñas dirigidas a p53, anunció hoy

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