Biopharma · Mga Pag-apruba ng FDA · Stock

KZIA Kazia Therapeutics

Ang Kazia Therapeutics Ltd ay isang biotechnology company na nakatuon sa pagbuo ng mga gamot sa parmasyutika sa larangan ng oncology. Ang kumpanya ay may portfolio ng mga development candidate sa iba't ibang teknolohiya na nagta-target ng maraming indikasyon ng kanser. Ang pangunahing programa nito ay ang Paxalisib, is…

Mga nakatalang asset: paxalisib

Simulan ang live na pagsusuri ng KZIA Patakbuhin ang 8-agent AI analysis Lahat ng kaganapan ng sektor →

Catalyst calendar

Mga may-petsang catalyst para sa KZIA, kasama ang kamakailang napagpasyahan.

Oktubre 2026

Okt 2026

~ Okt 2026

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT03994796 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Disyembre 2026

Dis 2026

Dis 1, 2026

sa loob ng 39 araw

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT04906096 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Pebrero 2027

Peb 2027

~ Peb 2027

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 1/Phase 2 trial na NCT07287202 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Disyembre 2027

Dis 2027

Dis 31, 2027

sa loob ng 434 araw

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT05009992 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Hunyo 2028

Hun 2028

~ Hun 2028

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2/Phase 3 trial na NCT03970447 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Enero 2029

Ene 2029

Ene 19, 2029

sa loob ng 819 araw

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 1/Phase 2 trial na NCT07391215 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Disyembre 2030

Dis 2030

~ Dis 2030

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 1/Phase 2 trial na NCT06208657 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Disyembre 2035

Dis 2035

Dis 31, 2035

sa loob ng 3356 araw

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT07447076 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Kamakailang first-hand na kaganapan

Lahat ng first-hand na kaganapan ng KZIA, pinakabago muna.

Instant na stream — lumalabas ang kaganapan sa sandaling na-file ito.

Decision-gradeMateryalKapansin-pansinMinor

Set 28, 2026

03:22 PM

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib · NCT03994796 update sa rehistro

primary_completion: 2026-10 → 2025-11-13

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov

Set 25, 2026

03:20 PM

KZIAKazia Therapeutics

paxalisib · NCT05183204 update ng registry

katayuan: SUSPENDED → COMPLETED; primary_completion: 2026-06 → 2026-08-10; completion: 2026-06 → 2026-08-10; enrollment: 33 → 24; why_stopped: Nakabinbin ang mga resulta ng interim analysis →

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov Buksan ang record

Set 22, 2026

07:30 PM

KZIAKazia Therapeutics

Kazia Therapeutics: Sovargen nagbibigay ng dosis sa unang pasyente sa Phase 1b/2a na pagsubok ng paxalisib sa FCD T2 at TSC

Nagbigay ng dosis ang Sovargen sa unang pasyente sa kanilang Phase 1b/2a na pagsubok ng paxalisib (SVG103) para sa hindi mapigil na epilepsy sa FCD T2 at TSC. Ito ay nag-uudyok ng $2M na milestone na pagbabayad sa pagpapaunlad kay Kazia sa ilalim ng kanilang kasunduan sa paglilisensya noong 2024 at nagpapalawak ng pagpapaunlad ng paxalisib sa mga bihirang karamdaman sa seizure na hindi oncology.

Pagbabago sa trial registryPress release ng kumpanya