Biopharma · Mga Pag-apruba ng FDA · Stock

HURA TuHURA Biosciences

Ang TuHURA Biosciences Inc. ay isang kumpanya sa clinical stage immuno-oncology na nasa phase 3 na may tatlong natatanging teknolohiya na nakatuon sa pagbuo ng mga bagong therapeutics na idinisenyo upang malampasan ang pangunahin at nakuha na pagtutol sa mga cancer immunotherapies. Ang personalized cancer vaccine candi…

Mga nakatalang asset: Delta Opioid Receptor (DOR) ADC, IFx-2.0, TBS-2025

Catalyst calendar

Mga may-petsang catalyst para sa HURA, kasama ang kamakailang napagpasyahan.

Walang nakaiskedyul sa panahong ito.

Kamakailang first-hand na kaganapan

Lahat ng first-hand na kaganapan ng HURA, pinakabago muna.

Instant na stream — lumalabas ang kaganapan sa sandaling na-file ito.
Decision-gradeMateryalKapansin-pansinMinor
Okt 13, 2026
07:45 PM
HURATuHURA Biosciences

Natanggap ng TuHURA ang Bagong Patent sa US na 12,760,104 na Nagpapalawak sa Saklaw ng TBS-2025 VISTA Inhibitor

Inilabas ng USPTO ang isang bagong patent na sumasaklaw sa TBS-2025, ang mga antigen-binding fragments nito, framework/Fc modifications, bispecific/multi-specific antibodies sa lahat ng klase ng human antibody, at mga pamamaraan ng paggamit bilang monotherapy o sa kumbinasyon sa radiotherapy, chemotherapy, targeted therapies, TKIs, at checkpoint inhibitors kabilang ang PD-1 inhibitors. Ang saklaw ay ngayon ay lumalampas sa cancer patungo sa autoimmune disease at infection.

Okt 5, 2026
07:45 PM
HURATuHURA Biosciences

Natanggap ng TuHURA ang U.S. Patent para sa Teknolohiya ng DOR Antibody Drug Conjugate

Natanggap ng TuHURA Biosciences ang isang mahalagang U.S. patent na sumasaklaw sa teknolohiya nito ng Delta Opioid Receptor (DOR) antibody drug conjugate. Inihahayag din ng patent ang mga gamit sa adoptive cellular immunotherapies tulad ng CAR-T, Tregs o TIL therapies. Pinatitibay nito ang posisyon ng intelektwal na ari-arian ng kumpanya para sa immuno-oncology pipeline nito.

Nob 3, 2025
09:10 PM
HURATuHURA Biosciences

TuHURA nagpasimula ng Phase 3 trial ng IFx-2.0 + Keytruda sa Merkel cell carcinoma

TuHURA nagpasimula ng isang solong randomized placebo-controlled Phase 3 registration trial ng IFx-2.0 kasama ang pembrolizumab sa first-line advanced o metastatic Merkel cell carcinoma sa ilalim ng FDA Special Protocol Assessment. Ang trial ay gumagamit ng accelerated approval pathway na may ORR bilang primary endpoint at PFS bilang key secondary endpoint na maaaring suportahan ang conversion sa regular approval.

Pagbabago sa trial registrySEC 8-KBuksan ang record

Mga kapareho ayon sa market cap

Mga kumpanya sa parehong sektor na pinakamalapit ang market cap sa HURA.

HURA FDA Calendar at Catalyst — TuHURA Biosciences | Biopharma · Mga Pag-apruba ng FDA | SimianX AI