CATX Perspective Therapeutics

Iniulat ng CATX ang positibong interim data ng Phase 1/2a para sa VMT-α-NET sa ESMO 2026

Ipinakita ng Perspective Therapeutics ang nakakaganyak na interim na mga resulta ng kaligtasan at bisa mula sa patuloy na Phase 1/2a na pagsubok ng VMT-α-NET sa SSTR2-positive NETs sa ESMO Congress 2026. Ipinakita ng datos ang matatag na ORR (33-50%), mataas na DCR (89-95%), 72% PFS sa 18 buwan, at kanais-nais na profile ng kaligtasan na walang DLTs. Layunin ng kumpanya na makumpleto ang mga paghahanda sa pagsisimula ng site ng Phase 3 sa pagtatapos ng taon 2026 bago ang End-of-Phase 2 na pagpupulong sa FDA.

VMT-α-NET · NCT05636618 update ng registry

mga bansa: {'total_sites': 19, 'us_sites': 19} → {'total_sites': 20, 'us_sites': 20}

Natanggap ng Perspective Therapeutics ang Fast Track Designation ng FDA para sa [212Pb]PSV359 sa FAP-Positive Solitary Fibrous Tumors

Ibinigay ng FDA ang Fast Track Designation sa [212Pb]PSV359 para sa mga adultong pasyente na may locally advanced unresectable at/o metastatic FAP-positive solitary fibrous tumors. Nagbibigay ito ng eligibility para sa mas madalas na pakikipag-ugnayan sa FDA, rolling review, Accelerated Approval, o Priority Review kung matutugunan ang mga pamantayan. Kasalukuyang nasa ongoing Phase 1/2a study ang asset para sa advanced FAP-positive solid tumors.

[212Pb]PSV359 · Pag-update sa rehistro ng NCT06710756

mga bansa: {'total_sites': 11, 'us_sites': 11} → {'total_sites': 16, 'us_sites': 16}

Perspective Therapeutics upang ipresenta ang VMT-α-NET ASCO 2026 data analysis

Inihayag ng kumpanya ang mga plano na ipresenta ang na-update na patient exposure, follow-up, best response, at safety data mula sa patuloy na Phase 1/2a trial ng VMT-α-NET sa isang ASCO 2026 data analysis. Sinusuportahan nito ang potensyal na pagsulong sa isang registration study sa kasalukuyang dose level.

Perspective Therapeutics, Merck susubukan ang [212Pb]PSV359 + Keytruda sa mga tumor na FAP-α

Perspective ay pumirma ng kasunduan sa klinikal na pakikipagtulungan at suplay kasama ang Merck upang suriin ang [212Pb]PSV359 kasama ang pembrolizumab. Ang kombinasyon ay susubukan sa ilalim ng pagbabago sa patuloy na Phase 1/2a na pag-aaral (NCT06710756) sa NSCLC at colorectal cancer na positibo sa FAP-α. Ang Merck ay magbibigay ng pembrolizumab nang walang bayad; ang Perspective ang nananatiling sponsor ng pag-aaral.