Biopharma · Mga Pag-apruba ng FDA · Stock

RNA Atrium Therapeutics

Ang Atrium Therapeutics Inc. ay isang biopharmaceutical firm na nakatuon sa pagbuo ng mga RNA-based therapeutics para sa mga kondisyon sa puso, kabilang ang mga cardiomyopathies. Ang platform technology nito ay idinisenyo upang paganahin ang naka-target na paghahatid ng RNA therapeutics sa tissue ng puso sa pamamagitan…

Mga nakatalang asset: ATR 1072

Simulan ang live na pagsusuri ng RNA Patakbuhin ang 8-agent AI analysis Overview ng stock Lahat ng kaganapan ng sektor →

Catalyst calendar

Mga may-petsang catalyst para sa RNA, kasama ang kamakailang napagpasyahan.

Hulyo 2027

Quarter lang

~ Quarter lang

RNAAtrium Therapeutics

Atrium Therapeutics: Inaprubahan ng FDA ang IND para sa ATR 1072 sa PRKAG2 syndrome

Resulta ng trialSEC 8-KQuarter lang

Mayo 2028

May 2028

~ May 2028

RNAAtrium Therapeutics

ATR 1072: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 1/Phase 2 trial na NCT07738107 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Kamakailang first-hand na kaganapan

Lahat ng first-hand na kaganapan ng RNA, pinakabago muna.

Instant na stream — lumalabas ang kaganapan sa sandaling na-file ito.

Kapansin-pansin

Hul 14, 2026

09:14 PM

RNAAtrium Therapeutics

Atrium Therapeutics: Inaprubahan ng FDA ang IND para sa ATR 1072 sa PRKAG2 syndrome

Ang pag-apruba ng FDA sa IND ay nagpapahintulot sa Atrium na simulan ang Corventis Phase 1/2 trial ng ATR 1072. Ang trial ay magpapatala ng ~37 kalahok at inaasahang magbibigay ng paunang proof-of-concept data sa ikalawang kalahati ng 2027.

Designation ng FDASEC 8-K

Materyal

Okt 14, 2025

01:30 PM

RNAAtrium Therapeutics

Ina-update ng Avidity Biosciences ang Timeline ng BLA Submission para sa del-zota sa Q1 2026

Ina-update ng Avidity Biosciences ang inaasahang timing para sa BLA submission ng del-zota sa unang quarter ng 2026. Ang pagbabagong ito mula sa nakaraang gabay na katapusan ng taon 2025 ay upang payagan ang pagbibigay ng karagdagang non-clinical data upang suportahan ang CMC package para sa submission.

Naisumite ang aplikasyonSEC 8-K Buksan ang record