RNA Atrium Therapeutics

In-dose ng Atrium Therapeutics ang unang pasyente sa Phase 1/2 Corventis trial ng ATR 1072 sa PRKAG2 syndrome

Inihayag ng Atrium Therapeutics ang pagbibigay ng dosis sa unang pasyente sa Phase 1/2 Corventis trial ng ATR 1072, isang siRNA AOC na nagta-target sa mutant PRKAG2 mRNA. Ang open-label na pag-aaral ay mag-e-enroll ng humigit-kumulang 37 kalahok na may PRKAG2 syndrome upang suriin ang kaligtasan, PK/PD, at mga uso sa bisa. Inaasahang lalabas ang paunang proof-of-concept data sa ikalawang kalahati ng 2027.

ATR 1072 · NCT07738107 update ng registry

katayuan: HINDI_PA_NAGRE-REKRUT → NAGRE-REKRUT; mga bansa: {'total_sites': 0, 'us_sites': 0} → {'total_sites': 1, 'us_sites': 1}

Atrium Therapeutics: Inaprubahan ng FDA ang IND para sa ATR 1072 sa PRKAG2 syndrome

Ang pag-apruba ng FDA sa IND ay nagpapahintulot sa Atrium na simulan ang Corventis Phase 1/2 trial ng ATR 1072. Ang trial ay magpapatala ng ~37 kalahok at inaasahang magbibigay ng paunang proof-of-concept data sa ikalawang kalahati ng 2027.

Ina-update ng Avidity Biosciences ang Timeline ng BLA Submission para sa del-zota sa Q1 2026

Ina-update ng Avidity Biosciences ang inaasahang timing para sa BLA submission ng del-zota sa unang quarter ng 2026. Ang pagbabagong ito mula sa nakaraang gabay na katapusan ng taon 2025 ay upang payagan ang pagbibigay ng karagdagang non-clinical data upang suportahan ang CMC package para sa submission.