Biopharma · Mga Pag-apruba ng FDA · Stock

PRLD Prelude Therapeutics

Ang Prelude Therapeutics Incorporated ay isang kumpanya ng precision oncology na bumubuo ng mga gamot sa mga lugar na may mataas na hindi natutugunang pangangailangan para sa mga pasyente ng kanser. Ang pipeline nito ay nagtatampok ng mga selective KAT6A degraders at mutant selective JAK2V617F JH2 inhibitors, mga bagon…

Mga nakatalang asset: PRT12396, PRT13722

Catalyst calendar

Mga may-petsang catalyst para sa PRLD, kasama ang kamakailang napagpasyahan.

Oktubre 2026
~
Quarter lang
~ Quarter lang
PRLDPrelude Therapeutics

Kamakailang first-hand na kaganapan

Lahat ng first-hand na kaganapan ng PRLD, pinakabago muna.

Instant na stream — lumalabas ang kaganapan sa sandaling na-file ito.
Kapansin-pansin
Set 10, 2026
11:29 AM
PRLDPrelude Therapeutics

Nakuha ng Prelude Therapeutics ang clearance ng FDA sa IND para sa PRT13722

Nakuha ng FDA ang clearance sa IND para sa PRT13722, isang first-in-class oral KAT6A selective degrader para sa HR+/HER2- breast cancer. Inaasahang magsisimula ang Phase 1 study sa pag-enroll ng mga pasyente sa Q4 2026. Ito ay nagpapabuti sa programa mula sa preclinical patungo sa clinical development.

Designation ng FDASEC 8-K
Kapansin-pansin
Mar 10, 2026
12:17 PM
PRLDPrelude Therapeutics

Nakuha ng Prelude Therapeutics ang FDA IND clearance para sa PRT12396

Nakuha ng FDA ang IND clearance para sa PRT12396, isang mutant-selective JAK2V617F inhibitor, sa Q1 2026. Ang Phase 1 study sa high-risk polycythemia vera at intermediate/high-risk myelofibrosis ay inaasahang magsisimula sa Q2 2026. Ang programa ay napapailalim sa isang exclusive option agreement kasama ang Incyte.

Designation ng FDASEC 8-K
Kapansin-pansin
Peb 3, 2026
02:11 PM
PRLDPrelude Therapeutics

Nakuha ng Prelude Therapeutics ang clearance ng FDA IND para sa PRT12396

Nilinis ng FDA ang IND para sa PRT12396, isang mutant-selective JAK2V617F inhibitor. Ang Phase 1 study sa high-risk polycythemia vera at intermediate/high-risk myelofibrosis ay naaprubahan na para magpatuloy. Ang unang dosing ng pasyente ay inaasahan sa Q2 2026.

Designation ng FDASEC 8-K

Mga kapareho ayon sa market cap

Mga kumpanya sa parehong sektor na pinakamalapit ang market cap sa PRLD.