Biopharma · Mga Pag-apruba ng FDA · Stock
Ang Abeona Therapeutics Inc. ay isang kumpanyang biopharmaceutical na nasa commercial stage. Nakatuon ang kumpanya sa pagbuo ng mga cell at gene therapy para sa mga sakit na nakamamatay. Ang ZEVASKYN (prademagene zamikeracel) ng kumpanya ay isang autologous cell-based gene therapy para sa paggamot ng mga sugat sa mga m…
Mga nakatalang asset: ABO-701, prademagene zamikeracel
Mga may-petsang catalyst para sa ABEO, kasama ang kamakailang napagpasyahan.
Lahat ng first-hand na kaganapan ng ABEO, pinakabago muna.
Iniulat ng Abeona ang kita at update sa komersyal ng ZEVASKYN para sa Q2 2026
Ang 8-K ay nagbibigay ng update sa komersyal tungkol sa ZEVASKYN, kasama ang kita sa Q2 na $11.4 milyon (31% na paglago QoQ), limang pasyente ang ginamot sa Q2 at tatlo sa Q3 hanggang sa kasalukuyan, at pagpapalawak ng network ng qualified treatment center sa pitong site. Ang CMS NTAP status ay nakuha na epektibo noong Oktubre 1, 2026, upang suportahan ang access ng mga pasyenteng Medicare.
Nakumpleto ng Abeona ang Pre-IND meeting para sa ABO-701 prostate-cancer T-cell therapy
Nagdaos ang Kumpanya ng Pre-IND meeting kasama ang FDA noong Hunyo 3, 2026 para sa ABO-701, isang engineered T-cell therapy na nagta-target sa PSMA sa prostate cancer. Patuloy na tinatarget ng Abeona ang IND submission sa 2027, bagaman wala pang opisyal na minutes na natanggap at maaaring humiling ang FDA ng karagdagang data bago tanggapin ang filing.
Naglisensya si Abeona ng ABO-701 (PSMA-SIR-T™) para sa kanser sa prostate
Naglisensya si Abeona ng ABO-701, isang nobelang engineered T-cell therapy na nagtatarget sa PSMA, mula sa Angeles Therapeutics. Plano ng kumpanya na maghain ng IND at simulan ang first-in-human studies sa ikalawang kalahati ng 2027. Ang mga ophthalmology programs ay deprioritized upang tumutok sa bagong asset na ito.
Abeona: Unang paggamot sa pasyente ng ZEVASKYN inilipat sa 4Q 2025
Na-optimize ng kumpanya ang mabilis na assay para sa pagpapalabas ng sterility matapos ang maling positibong resulta na nagpabagal sa pagpapalabas ng isang ginawang batch. Nagpatuloy ang pagkuha ng biopsy noong Nobyembre 2025, na naglipat ng unang inaasahang komersyal na paggamot mula sa mas maagang timeline patungo sa 4Q 2025. Sinabi ng kumpanya na nananatili itong nasa tamang landas para sa mga layunin nitong paglulunsad noong 2026.
Mga kumpanya sa parehong sektor na pinakamalapit ang market cap sa ABEO.