Profile ng asset

zorevunersen · Stoke Therapeutics (STOK)

Indikasyon: Dravet syndrome
Kilala rin bilang: STK-001

Kumpanya

Ang Stoke Therapeutics Inc. ay isang kumpanyang biotechnology na nakatuon sa pagpapanumbalik ng ekspresyon ng protina sa pamamagitan ng paggamit ng potensyal ng katawan gamit ang RNA medicine. Sa pamamagitan ng sarili nitong TANGO (Targeted Augmentation of Nuc…

Simulan ang live na pagsusuri ng STOK Patakbuhin ang 8-agent AI analysis Overview ng stock

Nasa kalendaryo

Quarter lang

~ Quarter lang

STOKStoke Therapeutics

Stoke Therapeutics: pre-NDA FDA meeting itinakda para sa H2 2026

Advisory committeeSEC 8-KQuarter lang

Mar 2027

~ Mar 2027

STOKStoke Therapeutics

zorevunersen: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT06872125 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Mar 2029

Mar 31, 2029

sa loob ng 927 araw

STOKStoke Therapeutics

zorevunersen: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT04740476 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Timeline

Pinakabago muna.

Materyal

Ago 3, 2026

08:05 PM

STOKStoke Therapeutics

Stoke Therapeutics: naitakda na ang pre-NDA FDA meeting para sa H2 2026

Naitakda ang petsa ng PDUFASEC 8-K Buksan ang record

Kapansin-pansin

Hun 30, 2026

12:02 PM

STOKStoke Therapeutics

Nakumpleto na ng Stoke ang pagpapatala sa EMPEROR Phase 3 para sa zorevunersen sa Dravet syndrome

Pagbabago sa trial registrySEC 8-K1 update

Kapansin-pansin

May 7, 2026

08:19 PM

STOKStoke Therapeutics

Stoke: Inaasahang makumpleto ang pagpapatala sa Phase 3 EMPEROR sa Hunyo 2026

Pagbabago sa trial registrySEC 8-K

Materyal

Ene 12, 2026

12:34 PM

STOKStoke Therapeutics

Pinabilis ng Stoke ang pagpapatala at pagbabasa ng EMPEROR Phase 3 para sa zorevunersen

Pagbabago sa trial registrySEC 8-K Buksan ang record

Readiness checklist

Pampublikong fact lang. Hindi kami kailanman naglalathala ng probabilidad ng pag-apruba.

Na-update Set 15, 2026

Naabot ang primary endpointHindi alam

Makabuluhan o pataas ang overall survivalHindi alam

Bahagi ng pasyenteng US/KanluranPaborable

63 sa 96 site ang nasa United States

Nakatakda ang advisory committeePaborable

Walang inanunsyong advisory committee

Pinalawig ang petsa ng PDUFAHindi alam

Tala ng inspeksyon sa pagmamanupakturaHindi alam

Walang pampublikong tala ng inspeksyon

Senyales sa wika ng kumpanya (usapan sa label)Hindi alam

Katulad na uri ng naunaHindi alam

Kaugnay na kumpanya

Bawat relasyon ay batay sa filing na nagsaad nito.

STOKStoke TherapeuticsMay-ari

SEC 8-K Ago 3, 2026
SEC 8-K Ene 12, 2026
Press release ng kumpanya Hun 30, 2026

BIIBBiogenPartner

SEC 8-K Ago 3, 2026
SEC 8-K Ene 12, 2026
Press release ng kumpanya Hun 30, 2026

I-verify ang bawat petsa laban sa naka-link na primary source. Para sa impormasyon lang. Hindi ito payo sa pamumuhunan. Ang SimianX ay walang kaugnayan sa FDA o SEC.

Nakarehistrong trial

Registry ID	Phase	Status	Primary completion	Enrollment	Sites
NCT06872125	Phase 3	Nagre-recruit	Mar 1, 2027	170	28 sa 61 site ay nasa United States
NCT04442295	Phase 1/2	Tapos na	Nob 14, 2023	62	18 sa 18 site ay nasa United States
NCT04740476	Phase 2	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Mar 31, 2029	60	17 sa 17 site ay nasa United States