APVO Aptevo Therapeutics

Aptevo : 21 % des patients atteints de LAM de première ligne sous mipletamig + VEN+AZA sont passés à une greffe de cellules souches

Aptevo a rapporté que 10 patients sur 47 (21 %) atteints de LAM de première ligne inaptes à une chimiothérapie intensive qui ont reçu du mipletamig associé au vénétoclax et à l'azacitidine dans l'essai de phase 1b RAINIER et l'étude antérieure d'expansion de dose sont passés à une greffe allogénique de cellules souches. Cela se compare favorablement au taux historique de 0,7 % avec VEN+AZA seul dans VIALE-A. La société prévoit de conclure l'optimisation de dose de RAINIER d'ici fin 2026, suivie d'une interaction avec la FDA et du lancement d'un essai de phase 2 au premier semestre 2027.

Aptevo présentera sa plateforme multispecifique CD40 au SITC 2026

Aptevo présentera des données précliniques sur sa plateforme multispecifique dirigée contre CD40 conçue pour coordonner l'immunité innée et adaptative dans le microenvironnement tumoral lors de la réunion annuelle du SITC 2026. La présentation couvre l'approche de l'entreprise pour localiser l'agonisme de CD40 et l'activation des cellules T afin de surmonter l'immunosuppression dans les tumeurs solides. Il s'agit d'une mise à jour de conférence scientifique sans changement à aucun chemin clinique ou réglementaire.

Aptevo fait progresser le trispecifique APVO451 vers des études de préparation à l'IND au premier semestre 2027

Aptevo optimise son candidat trispecifique principal APVO451 pour une fabrication évolutive et prévoit de lancer des études de préparation à l'IND au premier semestre 2027. Cela représente un progrès vers de futurs tests cliniques pour l'actif d'immuno-oncologie de nouvelle génération basé sur la plateforme ADAPTIR-FLEX.