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olatorepatide · Mise à jour du registre NCT07685808

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Données de perte de poids de phase 3 LIGHTEN d'Olatorepatide de Hansoh (19,3 % à 48 s) présentées à l'EASD 2026

Hansoh a présenté des résultats positifs de phase 3 LIGHTEN pour l'olatorepatide (HS-20094) chez des adultes chinois en surpoids ou obèses lors de la conférence EASD 2026 sous forme de résumé oral de dernière minute. La dose de 15 mg a permis une perte de poids moyenne de 19,3 % à 48 semaines sans plateau, une réduction de la taille de 16,0 cm et de faibles événements indésirables gastro-intestinaux (nausées 7,8 %, vomissements 4,9 %). La demande d'autorisation de mise sur le marché pour la gestion du poids a déjà été acceptée par la NMPA chinoise en juin 2026 ; l'actif est également partenaire avec Regeneron pour les droits hors Chine.

Hansoh Pharma présente les données de perte de poids de la phase 3 LIGHTEN sur l'olatorepatide à l'EASD 2026

Hansoh a présenté des résultats positifs de phase 3 LIGHTEN pour l'olatorepatide (HS-20094) montrant une perte de poids moyenne de 19,3 % à 48 semaines (15 mg) sans plateau et une tolérabilité gastro-intestinale favorable (nausées 7,8 %, vomissements 4,9 %). La demande d'autorisation de mise sur le marché pour la gestion du poids a déjà été acceptée par la NMPA en juin 2026 ; l'actif est partenaire avec Regeneron en dehors de la Chine.