Profil de l'actif

LX2006 · Lexeo Therapeutics (LXEO)

Indication: Cardiomyopathie de l'ataxie de Friedreich
Aussi connu sous: LX2006, AAVrh10.hFXN

Société

Lexeo Therapeutics Inc. est une société de médecine génique en phase clinique engagée dans le développement de candidats thérapies géniques ciblant les causes génétiques sous-jacentes des maladies cardiovasculaires. La société fait progresser un portefeuille d…

Lancer l'analyse en direct de LXEO Lancer l'analyse IA à 8 agents Aperçu de l'action

Au calendrier

Trimestre seulement

~ Trimestre seulement

LXEOLexeo Therapeutics

LX2006 : la FDA accepte les données poolées de Phase I/II et pivot pour la BLA

Résultats d'essaiRésultat non enregistréSEC 8-KTrimestre seulement

sept. 2029

~ sept. 2029

LXEOLexeo Therapeutics

LX2006 : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT05445323 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

juin 2032

~ juin 2032

LXEOLexeo Therapeutics

LX2006 : l'essai de Phase 2 NCT07721025 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

Chronologie

Les plus récents d'abord.

Décisif

15 juin 2026

11:05

LXEOLexeo Therapeutics

Lexeo finalise le protocole pivot SUNRISE-FA 2 pour LX2006 dans la cardiomyopathie de l'AF

Modification du registre des essaisSEC 8-K Ouvrir l'enregistrement

Significatif

5 nov. 2025

12:38

LXEOLexeo Therapeutics

LX2006 : la FDA accepte le regroupement des données de Phase I/II et des données pivots pour la BLA

AutreSEC 8-K Ouvrir l'enregistrement

Significatif

7 oct. 2025

10:03

LXEOLexeo Therapeutics

Lexeo : la FDA ouverte à la mise en commun des données des phases I/II pour l'approbation accélérée de LX2006

AutreSEC 8-K Ouvrir l'enregistrement

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 14 sept. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

4 des 4 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

Weill Cornell Medicine Non coté aux États-UnisPartenaire

LXEOLexeo TherapeuticsPropriétaire

SEC 8-K 5 nov. 2025
SEC 8-K 15 juin 2026
SEC 8-K 7 oct. 2025

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT07721025	Phase 2	Recrutement en cours	1 juin 2032	26	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT05445323	Phase 1/2	Actif, sans recrutement	1 sept. 2029	8	3 sites sur 3 aux États-Unis