Profil de l'actif

tezepelumab-ekko · Amgen (AMGN)

Indication: œsophagite à éosinophiles
Aussi connu sous: TEZSPIRE

Société

Amgen est un leader dans le domaine des thérapeutiques humaines basées sur la biotechnologie. Ses médicaments phares comprennent les stimulateurs de globules rouges Epogen et Aranesp, les stimulateurs du système immunitaire Neupogen et Neulasta, ainsi qu'Enbre…

Lancer l'analyse en direct de AMGN Lancer l'analyse IA à 8 agents Aperçu de l'action

Au calendrier

déc. 2028

~ déc. 2028

AMGNAmgen

tezepelumab-ekko : l'essai de Phase 3 NCT07302516 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

Chronologie

Les plus récents d'abord.

Décisif

27 août 2026

06:00

AMGNAmgen

Amgen : l'essai de phase 3 CROSSING de TEZSPIRE atteint les critères d'évaluation co-primaires dans l'œsophagite à éosinophiles

Résultats préliminairesCommuniqué de la société Ouvrir l'enregistrement

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 15 sept. 2026

Critère principal atteintFavorable

Amgen : l'essai de phase 3 CROSSING de TEZSPIRE atteint les critères d'évaluation co-primaires dans l'œsophagite à éosinophiles

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxInconnu

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

AMGNAmgenPropriétaire

Communiqué de la société 27 août 2026

AZNAstraZenecaPartenaire

Communiqué de la société 27 août 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT07302516	Phase 3	Recrutement non commencé	1 déc. 2028	636

Autres actifs de Amgen

Autres médicaments et candidats de la même société suivis dans ce secteur.

evolocumabadultes atteints d'une maladie cardiovasculaire athérosclérotique établie ou présentant un risque élevé de la développer, pour réduire le risque cardiovasculaire en abaissant le LDL-C tarlatamabcancer du poumon à petites cellules de stade étendu (ES-SCLC) après progression pendant ou après une chimiothérapie de première ligne à base de platine teprotumumab-trbwmaladie oculaire thyroïdienne active modérée à sévère