Profil de l'actif

(Z)-endoxifen · Atossa Therapeutics (ATOS)

Indication: réduction du risque de cancer du sein
Aussi connu sous: Z-endoxifen

Société

Atossa Therapeutics Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique engagée dans le développement de médicaments propriétaires pour l'oncologie, avec un accent sur le cancer du sein et les affections connexes. Le principal candidat produit de la socié…

Lancer l'analyse en direct de ATOS Lancer l'analyse IA à 8 agents Aperçu de l'action

Au calendrier

nov. 2025

17 nov. 2025

il y a 303 jours

ATOSAtossa Therapeutics

Atossa Therapeutics planifie une réunion de type C avec la FDA pour le (Z)-endoxifène

Comité consultatifRésultat non enregistréSEC 8-K

nov. 2026

~ nov. 2026

ATOSAtossa Therapeutics

(Z)-endoxifen : l'essai de Phase 2 NCT05607004 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

nov. 2028

~ nov. 2028

ATOSAtossa Therapeutics

(Z)-endoxifen : l'essai de Phase 2 NCT06075953 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

Chronologie

Les plus récents d'abord.

Significatif

6 janv. 2026

13:30

ATOSAtossa Therapeutics

Atossa reçoit une lettre FDA Study May Proceed pour le (Z)-endoxifen dans le cancer du sein métastatique

AutreSEC 8-K Ouvrir l'enregistrement

Notable

4 déc. 2025

13:15

ATOSAtossa Therapeutics

Atossa termine une réunion de type C avec la FDA sur la stratégie réglementaire de (Z)-endoxifen

Présentation en congrèsSEC 8-K

Significatif

12 nov. 2025

13:40

ATOSAtossa Therapeutics

Atossa Therapeutics programme une réunion de type C avec la FDA pour (Z)-endoxifen

Comité consultatif programméSEC 8-K Ouvrir l'enregistrement

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 14 sept. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

601 des 642 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméMitigé

Atossa Therapeutics programme une réunion de type C avec la FDA pour (Z)-endoxifen

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

ATOSAtossa TherapeuticsPropriétaire

SEC 8-K 6 janv. 2026
SEC 8-K 4 déc. 2025
SEC 8-K 12 nov. 2025

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT05607004	Phase 2	Actif, sans recrutement	1 nov. 2026	87	14 sites sur 14 aux États-Unis
NCT03931928	Phase 2	Terminé	3 mai 2021	356	0 sites sur 40 aux États-Unis
NCT02311933	Phase 2	Actif, sans recrutement	6 nov. 2020	81	559 sites sur 559 aux États-Unis
NCT06075953	Phase 2	Recrutement en cours	1 nov. 2028	400	28 sites sur 28 aux États-Unis
NCT05068388	Phase 2	Terminé	14 juin 2024	240	0 sites sur 1 aux États-Unis