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AbbVie SKYRIZI (risankizumab-rzaa) approuvé par la FDA pour la maladie psoriasique pédiatrique
La FDA a approuvé SKYRIZI pour les enfants âgés de 6 ans et plus atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère ou d'arthrite psoriasique active, incluant une nouvelle seringue préremplie de 55 mg pour un dosage adapté au poids chez les patients de moins de 40 kg. SKYRIZI est désormais le premier et seul inhibiteur de l'IL-23 approuvé aux États-Unis pour cette population pédiatrique.
Faits clés
- Déposé
- 30 oct. 2026, 11:51
- Événement
- Approbation FDA
- Direction
- Positif
- Société
ABBVAbbVie- Actif
- risankizumab
- Source
- SEC 8-K
- Fiabilité
- Sourcé
Extrait de la source
SKYRIZI® (risankizumab-rzaa) désormais approuvé par la FDA pour une utilisation pédiatrique dans la maladie psoriasique SKYRIZI® (risankizumab-rzaa) désormais approuvé par la FDA pour une utilisation pédiatrique dans la maladie psoriasique Actualité fournie par AbbVie 26 juin 2026, 16:50 ET Partager cet article Partager sur X Partager cet article Partager sur X SKYRIZI (risankizumab-rzaa) est désormais approuvé pour les patients âgés de six ans et plus atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère ou d'arthrite psoriasique active L'approbation inclut une nouvelle seringue préremplie de 55 mg pour soutenir le dosage adapté au poids chez les patients pesant moins de 40 kg SKYRIZI devient le premier et seul inhibiteur de l'IL-23 approuvé aux États-Unis pour les patients pédiatri
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