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DécisifApprobation FDA
Gilead reçoit l'approbation de la FDA pour Bixlenvo (bictegravir/lenacapavir) contre le VIH
Gilead a annoncé l'approbation de la FDA pour Bixlenvo, un schéma posologique complet en un seul comprimé de bictegravir et de lenacapavir, pour le traitement du VIH-1 chez les adultes virologiquement supprimés sous un schéma stable sans résistance connue ou suspectée à ses composants. Cela élargit le portefeuille VIH de Gilead avec une nouvelle option à longue durée d'action pour remplacer les schémas complexes à plusieurs comprimés.
Faits clés
- Déposé
- 29 oct. 2026, 20:03
- Événement
- Approbation FDA
- Direction
- Positif
- Société
GILDGilead- Source
- SEC 8-K
- Fiabilité
- Sourcé
Extrait de la source
EX-99.1 2 exhibit991earningspressrel.htm EXHIBIT 99.1 Document 29 octobre 2026 1 GILEAD SCIENCES ANNONCE LES RÉSULTATS FINANCIERS DU TROISIÈME TRIMESTRE 2026 Ventes de produits hors Veklury en hausse de 16 % d'un exercice à l'autre à 8,2 milliards de dollars Ventes de Biktarvy en hausse de 10 % d'un exercice à l'autre à 4,1 milliards de dollars Foster City, Californie, le 29 octobre 2026 - Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq : GILD) a annoncé aujourd'hui ses résultats d'exploitation pour le troisième trimestre 2026. « Gilead a réalisé un troisième trimestre exceptionnel, avec la plus forte croissance de notre activité de base d'un exercice à l'autre en plus d'une décennie, reflétant la solidité, l'étendue et la durabilité de notre activité », a déclaré Daniel O’Day, président et directeur gé