JNJ : la FDA approuve ICOTYDE (icotrokinra) dans le psoriasis en plaques modéré à sévère

La FDA a accordé une autorisation complète à ICOTYDE (icotrokinra), le premier peptide oral ciblant le récepteur de l'IL-23, pour les adultes et les adolescents âgés de ≥12 ans (≥40 kg) atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère et candidats à un traitement systémique ou à la photothérapie. Cette autorisation est étayée par quatre essais de phase 3 ICONIC montrant environ 70 % d'IGA 0/1 et 55 % de PASI 90 à la semaine 16, avec un profil de sécurité comparable au placebo.

Faits clés

Déposé: 18 mars 2026, 11:49
Événement: Approbation FDA
Direction: Positif
Société: JNJJohnson & Johnson
Actif: icotrokinra
Source: Communiqué de la société
Fiabilité: Sourcé
iga 0 1: 70 %
pasi 90: 55 %
patients de phase 3: 2 500

Extrait de la source

L'autorisation de la FDA pour ICOTYDE™ (icotrokinra) ouvre une nouvelle ère pour le traitement systémique de première intention du psoriasis en plaques par un peptide oral ciblé L'autorisation de la FDA pour ICOTYDE™ (icotrokinra) ouvre une nouvelle ère pour le traitement systémique de première intention du psoriasis en plaques par un peptide oral ciblé États-Unis - Anglais États-Unis - Anglais Actualité fournie par Johnson & Johnson 18 mars 2026, 07:49 ET Partager cet article Partager sur X Partager cet article Partager sur X Johnson & Johnson présente le premier et seul peptide oral ciblant le récepteur de l'IL-23 qui procure une clairance cutanée complète et un profil de sécurité favorable dans un comprimé une fois par jour ICOTYDE offre une nouvelle option innovante aux pat

Communiqué de la société