Profil de l'actif

icotrokinra · Protagonist (PTGX)

Indication: psoriasis en plaques modérée à sévère
Aussi connu sous: JNJ-2113, Icotyde

Société

Protagonist Therapeutics Inc est une société biopharmaceutique spécialisée dans la découverte et le développement de thérapies à base de peptides grâce à sa plateforme technologique propriétaire. La société se concentre sur trois domaines thérapeutiques : l'in…

Lancer l'analyse en direct de PTGX Lancer l'analyse IA à 8 agents Aperçu de l'action

Au calendrier

févr. 2027

10 févr. 2027

dans 147 jours

PTGXProtagonist

icotrokinra : l'essai de Phase 3 NCT06807424 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

janv. 2028

14 janv. 2028

dans 485 jours

PTGXProtagonist

icotrokinra : l'essai de Phase 3 NCT07196748 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

sept. 2028

19 sept. 2028

dans 734 jours

PTGXProtagonist

icotrokinra : l'essai de Phase 2/Phase 3 NCT07196722 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

Chronologie

Les plus récents d'abord.

Décisif

18 mars 2026

11:49

JNJJohnson & Johnson

JNJ : la FDA approuve ICOTYDE (icotrokinra) dans le psoriasis en plaques modéré à sévère

Approbation FDACommuniqué de la société Ouvrir l'enregistrement

Décisif

17 mars 2026

00:00

PTGXProtagonist

Protagonist Therapeutics, Inc · La FDA approuve Icotyde (icotrokinra)

Approbation FDANouvelles approbations de la FDA Ouvrir l'enregistrement

Significatif

6 nov. 2025

21:19

PTGXProtagonist

Protagonist : demande d'autorisation soumise à l'EMA pour l'icotrokinra dans le psoriasis en plaques

Dossier soumisSEC 8-K Ouvrir l'enregistrement

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 15 sept. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxMitigé

149 des 1162 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

Janssen Biotech, Inc. Non coté aux États-UnisPartenaire

PTGXProtagonistPartenaire

Communiqué de la société 18 mars 2026

JNJJohnson & JohnsonPropriétaire

Communiqué de la société 18 mars 2026

JNJJohnson & JohnsonPartenaire

SEC 8-K 6 nov. 2025

PTGXProtagonistPropriétaire

SEC 8-K 6 nov. 2025

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT06878404	Phase 3	Actif, sans recrutement	25 mai 2026	552	9 sites sur 155 aux États-Unis
NCT06807424	Phase 3	Recrutement en cours	10 févr. 2027	750	25 sites sur 236 aux États-Unis
NCT07196748	Phase 3	Recrutement en cours	14 janv. 2028	882	55 sites sur 401 aux États-Unis
NCT07196722	Phase 2/3	Recrutement en cours	19 sept. 2028	1092	60 sites sur 370 aux États-Unis

Autres actifs de Protagonist

Autres médicaments et candidats de la même société suivis dans ce secteur.

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