JNJ : la FDA approuve IMAAVY (nipocalimab) pour l'anémie hémolytique auto-immune chaude

La FDA a approuvé IMAAVY (nipocalimab-aahu) comme le tout premier traitement pour l'anémie hémolytique auto-immune chaude (wAIHA). Il s'agit du premier traitement approuvé pour cette indication et représente une étape réglementaire historique pour l'actif.

Faits clés

Déposé: 13 oct. 2026, 12:12
Événement: Mise à jour de l'étiquetage FDA
Direction: Positif
Société: JNJJohnson & Johnson
Actif: nipocalimab-aahu
Source: SEC 8-K
Fiabilité: Sourcé

Extrait de la source

EX-99.1 2 a2026q3exhibit991.htm EX-99.1 Document Exposé 99.1 Contact médias : media-relations@its.jnj.com Contact investisseurs : investor-relations@its.jnj.com Pour diffusion immédiate Johnson & Johnson annonce les résultats du troisième trimestre 2026 et relève ses prévisions pour 2026 • Croissance des ventes déclarées du troisième trimestre 2026 de 5,9 % pour atteindre 25,4 milliards de dollars avec une croissance opérationnelle de 6,0 %* et une croissance opérationnelle ajustée de 6,1 %* • Bénéfice par action (BPA) du troisième trimestre 2026 de 0,09 $ reflète une charge spéciale ponctuelle pour la résolution proposée du litige sur le talc, l'acquisition de Firefly Bio, Inc. et la collaboration stratégique avec Sail Biomedicines ; BPA ajusté* de 2,59 $ reflète également l'impact d

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