Praxis convertit l'étude EMBRAVE3 elsunersen en essai à bras unique

L'étude d'enregistrement EMBRAVE3 d'elsunersen dans la DEE SCN2A a été immédiatement convertie d'un essai en double aveugle contrôlé par placebo en un essai à bras unique contrôlé par la ligne de base avec 30 patients. Tous les patients recevront elsunersen pendant 24 semaines, suivies d'une extension en ouvert. Les résultats principaux de la Partie A sont toujours attendus au premier semestre 2026.

Faits clés

Déposé: 11 déc. 2025, 21:23
Événement: Modification du registre des essais
Direction: Positif
Société: PRAXPraxis
Actif: relutrigine
Source: SEC 8-K
Fiabilité: Sourcé
durée: 24 semaines
Inclusion: 30 patients

Extrait de la source

prax-20251209 FALSE 0001689548 0001689548 2025-12-09 2025-12-09 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 8-K CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 Date of Report (Date of earliest event reported): December 9, 2025 PRAXIS PRECISION MEDICINES, INC. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 001-39620 47-5195942 (State or other jurisdiction of incorporation) (Commission File Number) (I.R.S. Employer Identification No.) Praxis Precision Medicines, Inc. 99 High Street , 30th Floor Boston , Massachusetts 02110 (Address of principal executive offices, including zip code) ( 617 ) 300-8460 (Registrant’s telephone number, including area code) Not Applicable (Former Name or Former Address,

SEC 8-K