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La FDA classe Lisraya (brepocitinib) comme approbation de nouveau médicament n°35 de 2026 le 2026-08-27 : Pour traiter la dermatomyosite chez l'adulte
Roivant : brepocitinib obtient la désignation de thérapie innovante pour la sarcoïdose cutanée
Roivant étend le programme brepocitinib avec un nouvel essai de phase 2b/3 dans le LPP
Roivant accélère les calendriers de brepocitinib et IMVT-1402 lors de la Journée Investisseurs 2025