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Sagimet prévoit d'initier un essai de phase 3 aux États-Unis de denifanstat oral pour l'acné modérée à sévère dans la seconde moitié de 2026. Cela fait suite à des résultats positifs de phase 3 (ASC40-303) et à l'acceptation de la NDA par la NMPA chinoise en décembre 2025 de la part du partenaire Ascletis.
EX-99.1 2 d96035dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 Exposé 99.1 Cibler le dysfonctionnement métabolique avec des thérapeutiques nouvelles Septembre 2026 Déclarations prospectives et avertissement Cette présentation contient des déclarations prospectives au sens des dispositions de refuge sûr de la Loi sur la réforme des litiges en matière de valeurs mobilières privées de 1995. Toutes les déclarations contenues dans ce document, autres que les déclarations de faits historiques ou les déclarations qui se rapportent à des faits présents ou à des conditions actuelles, y compris mais sans s'y limiter, les déclarations concernant les résultats d'exploitation possibles ou supposés futurs, les stratégies commerciales, les plans de recherche et développement, les activités réglementaires, la présentation
Sagimet : la FDA autorise l'IND pour l'essai de phase 3 du denifanstat dans l'acné
Sagimet prévoit un essai de Phase 2 combinant denifanstat/resmetirom dans la MASH F4
Sagimet lance un essai PK de Phase 1 de denifanstat + resmetirom ; données au 1S 2026